Abilify Maintena

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2020

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Shizofrenija

Terapevtske indikacije:

Vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, stabiliziranih s peroralnim aripiprazolom.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2013-11-14

Navodilo za uporabo

                                30
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po rekonstituciji: 4 ure pri temperaturi do 25 °C
Rekonstituirane suspenzije ne shranjujte v injekcijski brizgi.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vialo, nastavek, injekcijsko brizgo, igle, neporabljeno suspenzijo ali
vodo za injiciranje ustrezno
zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/882/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
31
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA (Z MODRIM OKENCEM) – SKUPNO PAKIRANJE 300 MG
1.
IME ZDRAVILA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
aripiprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena viala vsebuje 300 mg aripiprazola.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 200 mg aripiprazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek
Natrijev karmelozat, manitol, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat,
natrijev hidroksid
Vehikel
Voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje
Skupno pakiranje: tri posamezna pakiranja, vsako pakiranje vsebuje
naslednje:
Ena viala s praškom
Ena viala z 2 ml vehikla
Dve sterilni injekcijski brizgi, ena z iglo za rekonstitucijo
Tri hipodermične varnostne igle
En nastavek viale
5.
PO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Ena viala vsebuje 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Ena viala vsebuje 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 400 mg aripiprazola.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 200 mg aripiprazola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje
Prašek: bel do belkast prašek
Vehikel: bistra raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Abilify Maintena je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
shizofrenije pri odraslih bolnikih,
stabiliziranih s peroralnim aripiprazolom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pri bolnikih, ki še nikoli niso jemali aripiprazola, je treba pred
začetkom zdravljenja z zdravilom
Abilify Maintena doseči prenašanje peroralnega aripiprazola.
3
Titriranje odmerka zdravila Abilify Maintena ni potrebno.
Začetni odmerek je mogoče aplicirati po enem od naslednjih r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov