Abilify Maintena

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2023

Werkstoffen:

aripiprazol

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psiholeptiki

Therapeutisch gebied:

Shizofrenija

therapeutische indicaties:

Vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, stabiliziranih s peroralnim aripiprazolom.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2013-11-14

Bijsluiter

                                30
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po rekonstituciji: 4 ure pri temperaturi do 25 °C
Rekonstituirane suspenzije ne shranjujte v injekcijski brizgi.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vialo, nastavek, injekcijsko brizgo, igle, neporabljeno suspenzijo ali
vodo za injiciranje ustrezno
zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/882/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
31
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA (Z MODRIM OKENCEM) – SKUPNO PAKIRANJE 300 MG
1.
IME ZDRAVILA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
aripiprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena viala vsebuje 300 mg aripiprazola.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 200 mg aripiprazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek
Natrijev karmelozat, manitol, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat,
natrijev hidroksid
Vehikel
Voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje
Skupno pakiranje: tri posamezna pakiranja, vsako pakiranje vsebuje
naslednje:
Ena viala s praškom
Ena viala z 2 ml vehikla
Dve sterilni injekcijski brizgi, ena z iglo za rekonstitucijo
Tri hipodermične varnostne igle
En nastavek viale
5.
PO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Ena viala vsebuje 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Ena viala vsebuje 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašek in vehikel za suspenzijo s
podaljšanim sproščanjem za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 400 mg aripiprazola.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 200 mg aripiprazola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje
Prašek: bel do belkast prašek
Vehikel: bistra raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Abilify Maintena je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
shizofrenije pri odraslih bolnikih,
stabiliziranih s peroralnim aripiprazolom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pri bolnikih, ki še nikoli niso jemali aripiprazola, je treba pred
začetkom zdravljenja z zdravilom
Abilify Maintena doseči prenašanje peroralnega aripiprazola.
3
Titriranje odmerka zdravila Abilify Maintena ni potrebno.
Začetni odmerek je mogoče aplicirati po enem od naslednjih r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten