Zurampic

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lesinurad

Dostupné z:

Grünenthal GmbH

ATC kód:

M04AB05

INN (Medzinárodný Name):

lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigout készítmények

Terapeutické oblasti:

hyperurikaemiás

Terapeutické indikácie:

Zurampic, a xantin-oxidáz gátló kombinálva javallt felnőttek számára a kiegészítő kezelés hyperuricaemia, a köszvényes betegek (vagy anélkül tophi), akik nem értek meg a cél szérum húgysavszint injekcióval megfelelő adag a xantin-oxidáz gátló egyedül.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZURAMPIC 200 MG FILMTABLETTA
lezinurad
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zurampic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zurampic szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zurampic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zurampic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZURAMPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zurampic a lezinurad nevű hatóanyagot tartalmazza, és felnőtt
betegek köszvényének kezelésére
alkalmazzák, mert csökkenti a vérben lévő húgysav szintjét. A
Zurampic-ot allopurinollal vagy
febuxosztáttal együtt kell szedni, amelyeket
„xantin-oxidáz-inhibitor” gyógyszereknek neveznek, és
ezeket is a köszvény kezelésére alkalmazzák, mert csökkentik az
Ön véréb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zurampic 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg lezinurad filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 52,92 mg laktóz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, 5,7 × 12,9 mm-es, kék tabletta.
A tabletta egyik oldalán „LES200” bevésés van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zurampic a hyperuricaemia kiegészítő kezelésére javallott egy
xantin-oxidáz-inhibitorral
kombinálva, olyan köszvényes felnőtt betegeknél (tophussal vagy
anélkül), akiknél egy önmagában
adott xantin-oxidáz-inhibitor megfelelő dózisával nem érték el a
kitűzött szérum húgysavszintet.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zurampic javasolt adagja naponta egyszer, reggel 200 mg. Ez egyben a
maximális dózis is (lásd
4.4 pont).
A Zurampic tablettákat a xantin-oxidáz-inhibitor, vagyis az
allopurinol vagy a febuxosztát reggeli
adagjával azonos időben, azzal egyidejűleg kell alkalmazni. Az
allopurinol javasolt minimális dózisa
300 mg, vagy a közepesen súlyos mértékben beszűkült
veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance
[CrCL] 30-59 ml/perc) 200 mg. Ha a xantin-oxidáz-inhibitorral
végzett kezelést megszakítják, a
Zurampic adagolását is abba kell hagyni.
Tájékoztatni kell a betegeket, hogy ezeknek az utasításoknak a
figyelmen kívül hagyása növelheti a
renalis események kockázatát (lásd 4.4 pont).
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy maradjanak kellően
hidratáltak (pl. 2 liter folyadék
naponta).
3
A szérum húg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov