Zurampic

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2017

Werkstoffen:

lesinurad

Beschikbaar vanaf:

Grünenthal GmbH

ATC-code:

M04AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lesinurad

Therapeutische categorie:

Antigout készítmények

Therapeutisch gebied:

hyperurikaemiás

therapeutische indicaties:

Zurampic, a xantin-oxidáz gátló kombinálva javallt felnőttek számára a kiegészítő kezelés hyperuricaemia, a köszvényes betegek (vagy anélkül tophi), akik nem értek meg a cél szérum húgysavszint injekcióval megfelelő adag a xantin-oxidáz gátló egyedül.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZURAMPIC 200 MG FILMTABLETTA
lezinurad
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zurampic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zurampic szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zurampic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zurampic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZURAMPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zurampic a lezinurad nevű hatóanyagot tartalmazza, és felnőtt
betegek köszvényének kezelésére
alkalmazzák, mert csökkenti a vérben lévő húgysav szintjét. A
Zurampic-ot allopurinollal vagy
febuxosztáttal együtt kell szedni, amelyeket
„xantin-oxidáz-inhibitor” gyógyszereknek neveznek, és
ezeket is a köszvény kezelésére alkalmazzák, mert csökkentik az
Ön véréb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zurampic 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg lezinurad filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 52,92 mg laktóz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, 5,7 × 12,9 mm-es, kék tabletta.
A tabletta egyik oldalán „LES200” bevésés van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zurampic a hyperuricaemia kiegészítő kezelésére javallott egy
xantin-oxidáz-inhibitorral
kombinálva, olyan köszvényes felnőtt betegeknél (tophussal vagy
anélkül), akiknél egy önmagában
adott xantin-oxidáz-inhibitor megfelelő dózisával nem érték el a
kitűzött szérum húgysavszintet.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zurampic javasolt adagja naponta egyszer, reggel 200 mg. Ez egyben a
maximális dózis is (lásd
4.4 pont).
A Zurampic tablettákat a xantin-oxidáz-inhibitor, vagyis az
allopurinol vagy a febuxosztát reggeli
adagjával azonos időben, azzal egyidejűleg kell alkalmazni. Az
allopurinol javasolt minimális dózisa
300 mg, vagy a közepesen súlyos mértékben beszűkült
veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance
[CrCL] 30-59 ml/perc) 200 mg. Ha a xantin-oxidáz-inhibitorral
végzett kezelést megszakítják, a
Zurampic adagolását is abba kell hagyni.
Tájékoztatni kell a betegeket, hogy ezeknek az utasításoknak a
figyelmen kívül hagyása növelheti a
renalis események kockázatát (lásd 4.4 pont).
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy maradjanak kellően
hidratáltak (pl. 2 liter folyadék
naponta).
3
A szérum húg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten