Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
folinar 10 mg filmom obalené tablety
medochemie ltd., cyprus - solifenacín - 73 - spasmolytica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
folinar 5 mg filmom obalené tablety
medochemie ltd., cyprus - solifenacín - 73 - spasmolytica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
halocur
intervet international bv - halofuginón - antiprotozoalů - teľatá, novorodenci - v novorodenca calvesprevention hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum v fariem s históriou kryptosporidióza. podávanie sa má začať v prvých 24 až 48 hodinách veku. zníženie hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum. podávanie sa má začať do 24 hodín od začiatku hnačky. v obidvoch prípadoch bolo preukázané zníženie vylučovania oocyst.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
telexer 150 mg tvrdé kapsuly
gedeon richter plc., maďarsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
telexer 110 mg tvrdé kapsuly
gedeon richter plc., maďarsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dabahib 150 mg tvrdé kapsuly
g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dabahib 110 mg tvrdé kapsuly
g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dabahib 75 mg tvrdé kapsuly
g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
janssen-cilag international nv - fentanyl-hydrochlorid - bolesť, pooperačná - analgetiká - liečba akútnej strednej až ťažkej pooperačnej bolesti na použitie len v nemocničnom prostredí.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - liek mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).