Zonisamide Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zonisamide

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Medzinárodný Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Épilepsie

Terapeutické indikácie:

En monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG, GÉLULES
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG, GÉLULES
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG, GÉLULES
zonisamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
_ _
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
_ _
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
_ _
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Zonisamide Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Zonisamide Mylan
3.
Comment prendre Zonisamide Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zonisamide Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ZONISAMIDE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zonisamide Mylan contient le principe actif zonisamide et est utilisé
comme médicament
antiépileptique.
Zonisamide Mylan est indiqué pour traiter les crises touchant une
partie du cerveau (crises partielles),
pouvant être suivies ou non d’une crise touchant l’ensemble du
cerveau (généralisation secondaire).
Zonisamide Mylan peut être utilisé :
•
seul, pour traiter les crises d’épilepsie chez les adultes,
•
en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour
traiter les crises d’épilepsie chez
les adultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ZONISAMIDE MYLAN ?
NE PRENEZ JAMAIS ZONISAMIDE MYLAN
Si vous :
-
êtes allergique au principe actif ou à l’
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de zonisamide.
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de zonisamide.
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de zonisamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 25 » en noir et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 50 » en rouge et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 100 » en noir et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 19,3 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zonisamide Mylan est indiqué :
•
en monothérapie dans le traitement de l’épilepsie partielle avec
ou sans généralisation
secondaire, chez le patient adulte présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée (voir
rubrique 5.1) ;
•
en association dans le traitement de l’épilepsie partielle avec ou
sans généralisation secondaire
chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie - adultes
_ _
_Titration et dose d’entretien _
Zonisamide Mylan peut être administré en monothérapie ou en
association au traitement en cours chez
l’adulte. La posologie doit être adaptée en fonction de la
réponse clinique. Le tableau 1 présente le
schéma de titration et les doses d’entretien recommandés
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov