Zonisamide Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zonisamide

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Mezinárodní Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Épilepsie

Terapeutické indikace:

En monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-03-31

Informace pro uživatele

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG, GÉLULES
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG, GÉLULES
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG, GÉLULES
zonisamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
_ _
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
_ _
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
_ _
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Zonisamide Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Zonisamide Mylan
3.
Comment prendre Zonisamide Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zonisamide Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ZONISAMIDE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zonisamide Mylan contient le principe actif zonisamide et est utilisé
comme médicament
antiépileptique.
Zonisamide Mylan est indiqué pour traiter les crises touchant une
partie du cerveau (crises partielles),
pouvant être suivies ou non d’une crise touchant l’ensemble du
cerveau (généralisation secondaire).
Zonisamide Mylan peut être utilisé :
•
seul, pour traiter les crises d’épilepsie chez les adultes,
•
en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour
traiter les crises d’épilepsie chez
les adultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ZONISAMIDE MYLAN ?
NE PRENEZ JAMAIS ZONISAMIDE MYLAN
Si vous :
-
êtes allergique au principe actif ou à l’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de zonisamide.
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de zonisamide.
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de zonisamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Zonisamide Mylan 25 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 25 » en noir et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 50 » en rouge et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg gélules
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, portant l’inscription «
Z 100 » en noir et contenant une
poudre blanche/presque blanche. Chaque gélule a une longueur
d’environ 19,3 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zonisamide Mylan est indiqué :
•
en monothérapie dans le traitement de l’épilepsie partielle avec
ou sans généralisation
secondaire, chez le patient adulte présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée (voir
rubrique 5.1) ;
•
en association dans le traitement de l’épilepsie partielle avec ou
sans généralisation secondaire
chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie - adultes
_ _
_Titration et dose d’entretien _
Zonisamide Mylan peut être administré en monothérapie ou en
association au traitement en cours chez
l’adulte. La posologie doit être adaptée en fonction de la
réponse clinique. Le tableau 1 présente le
schéma de titration et les doses d’entretien recommandés
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů