Zoledronic acid Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kyselina zoledrónová

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2012-08-15

Príbalový leták

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom