Zoledronic acid Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kyselina zoledrónová

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2012-08-15

Folheto informativo - Bula

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto