Zerbaxa

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Medzinárodný Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Bakteeri-infektiot

Terapeutické indikácie:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2015-09-18

Príbalový leták

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerbaxa 1 g / 0,5 g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää
keftolot
saanisulfaattia, jo
ka vastaa 1
g:aa keftolotsaania
, ja
tatsobaktaaminatriumia, joka vastaa
0,5
g:aa tatsobaktaamia.
Kun kuiva-aine on liuotettu 10 ml:aan
laimenninta,
liuoksen kokonaistilavuus injektiopullossa on
11,4 ml, joka
sisältää keftolotsaania
88 mg/ml ja
tatsobaktaa
mia 44 mg/ml.
Apuaine, jonka
vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10
mmol (230
mg) natriumia.
Kun kuiva-
aine on liuotettu 10
ml:aan 0,9-prosenttista (9 mg/ml)
natriumkloridi
-
injektionestettä, näin
saatu liuos sisältää 11,5
mmol (265 mg) natri
umia injektiopulloa kohden.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-
aine välikonsentraattia varten)
.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zerbaxa on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisill
e ja
pediatrisille
potilaille (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1):
-
k
omplisoituneet vatsansisäiset infektiot
(ks. kohta 4.4)
-
akuutti pyelonefriitti
-
k
omplisoituneet virtsatieinfektiot
(ks. kohta 4.4).
Zerbaxa on tarkoitettu myös seuraavan infektion hoitoon aikuisille
(vähintään 18
-
vuotiaille) potilaille
(ks. kohta 5.1):
-
sairaalakeuhkokuume, hengityslaite
hoitoon liittyv
ä keuhkokuume
mukaan lukien
.
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskev
a
t viralliset suositukset tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu
laskimoon annetta
va annos aikuisille
potilaille, joiden
kr
eatiniinipuhdistum
a on
> 50 ml/min,
on esitetty infektiotyypin mukaan tauluko
ssa 1.
3
TAULUKKO 1:
LASKIM
OON ANNETTAVA
ZERBAXA-ANNOS
INFEKTIOTYYPIN MUKAAN
AIKUISILL
A (VÄHINTÄÄN
18-
VUOTIAILLA) POTILAILLA
, JOIDEN KREATI
NIIN
IPUHDISTUMA
* ON > 50 ML/MIN
INFEKTIOTYYPPI
ANNOS
ANNOSTIHEYS
INFUUSIOAIKA
HOIDON
KESTO
Kompl
isoitu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerbaxa 1 g / 0,5 g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää
keftolot
saanisulfaattia, jo
ka vastaa 1
g:aa keftolotsaania
, ja
tatsobaktaaminatriumia, joka vastaa
0,5
g:aa tatsobaktaamia.
Kun kuiva-aine on liuotettu 10 ml:aan
laimenninta,
liuoksen kokonaistilavuus injektiopullossa on
11,4 ml, joka
sisältää keftolotsaania
88 mg/ml ja
tatsobaktaa
mia 44 mg/ml.
Apuaine, jonka
vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10
mmol (230
mg) natriumia.
Kun kuiva-
aine on liuotettu 10
ml:aan 0,9-prosenttista (9 mg/ml)
natriumkloridi
-
injektionestettä, näin
saatu liuos sisältää 11,5
mmol (265 mg) natri
umia injektiopulloa kohden.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-
aine välikonsentraattia varten)
.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zerbaxa on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisill
e ja
pediatrisille
potilaille (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1):
-
k
omplisoituneet vatsansisäiset infektiot
(ks. kohta 4.4)
-
akuutti pyelonefriitti
-
k
omplisoituneet virtsatieinfektiot
(ks. kohta 4.4).
Zerbaxa on tarkoitettu myös seuraavan infektion hoitoon aikuisille
(vähintään 18
-
vuotiaille) potilaille
(ks. kohta 5.1):
-
sairaalakeuhkokuume, hengityslaite
hoitoon liittyv
ä keuhkokuume
mukaan lukien
.
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskev
a
t viralliset suositukset tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu
laskimoon annetta
va annos aikuisille
potilaille, joiden
kr
eatiniinipuhdistum
a on
> 50 ml/min,
on esitetty infektiotyypin mukaan tauluko
ssa 1.
3
TAULUKKO 1:
LASKIM
OON ANNETTAVA
ZERBAXA-ANNOS
INFEKTIOTYYPIN MUKAAN
AIKUISILL
A (VÄHINTÄÄN
18-
VUOTIAILLA) POTILAILLA
, JOIDEN KREATI
NIIN
IPUHDISTUMA
* ON > 50 ML/MIN
INFEKTIOTYYPPI
ANNOS
ANNOSTIHEYS
INFUUSIOAIKA
HOIDON
KESTO
Kompl
isoitu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2022

Zobraziť históriu dokumentov