Zerbaxa

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-Code:

J01

INN (Internationale Bezeichnung):

ceftolozane, tazobactam

Therapiegruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapiebereich:

Bakteeri-infektiot

Anwendungsgebiete:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-09-18

Gebrauchsinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerbaxa 1 g / 0,5 g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää
keftolot
saanisulfaattia, jo
ka vastaa 1
g:aa keftolotsaania
, ja
tatsobaktaaminatriumia, joka vastaa
0,5
g:aa tatsobaktaamia.
Kun kuiva-aine on liuotettu 10 ml:aan
laimenninta,
liuoksen kokonaistilavuus injektiopullossa on
11,4 ml, joka
sisältää keftolotsaania
88 mg/ml ja
tatsobaktaa
mia 44 mg/ml.
Apuaine, jonka
vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10
mmol (230
mg) natriumia.
Kun kuiva-
aine on liuotettu 10
ml:aan 0,9-prosenttista (9 mg/ml)
natriumkloridi
-
injektionestettä, näin
saatu liuos sisältää 11,5
mmol (265 mg) natri
umia injektiopulloa kohden.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-
aine välikonsentraattia varten)
.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zerbaxa on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisill
e ja
pediatrisille
potilaille (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1):
-
k
omplisoituneet vatsansisäiset infektiot
(ks. kohta 4.4)
-
akuutti pyelonefriitti
-
k
omplisoituneet virtsatieinfektiot
(ks. kohta 4.4).
Zerbaxa on tarkoitettu myös seuraavan infektion hoitoon aikuisille
(vähintään 18
-
vuotiaille) potilaille
(ks. kohta 5.1):
-
sairaalakeuhkokuume, hengityslaite
hoitoon liittyv
ä keuhkokuume
mukaan lukien
.
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskev
a
t viralliset suositukset tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu
laskimoon annetta
va annos aikuisille
potilaille, joiden
kr
eatiniinipuhdistum
a on
> 50 ml/min,
on esitetty infektiotyypin mukaan tauluko
ssa 1.
3
TAULUKKO 1:
LASKIM
OON ANNETTAVA
ZERBAXA-ANNOS
INFEKTIOTYYPIN MUKAAN
AIKUISILL
A (VÄHINTÄÄN
18-
VUOTIAILLA) POTILAILLA
, JOIDEN KREATI
NIIN
IPUHDISTUMA
* ON > 50 ML/MIN
INFEKTIOTYYPPI
ANNOS
ANNOSTIHEYS
INFUUSIOAIKA
HOIDON
KESTO
Kompl
isoitu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerbaxa 1 g / 0,5 g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää
keftolot
saanisulfaattia, jo
ka vastaa 1
g:aa keftolotsaania
, ja
tatsobaktaaminatriumia, joka vastaa
0,5
g:aa tatsobaktaamia.
Kun kuiva-aine on liuotettu 10 ml:aan
laimenninta,
liuoksen kokonaistilavuus injektiopullossa on
11,4 ml, joka
sisältää keftolotsaania
88 mg/ml ja
tatsobaktaa
mia 44 mg/ml.
Apuaine, jonka
vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10
mmol (230
mg) natriumia.
Kun kuiva-
aine on liuotettu 10
ml:aan 0,9-prosenttista (9 mg/ml)
natriumkloridi
-
injektionestettä, näin
saatu liuos sisältää 11,5
mmol (265 mg) natri
umia injektiopulloa kohden.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-
aine välikonsentraattia varten)
.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zerbaxa on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisill
e ja
pediatrisille
potilaille (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1):
-
k
omplisoituneet vatsansisäiset infektiot
(ks. kohta 4.4)
-
akuutti pyelonefriitti
-
k
omplisoituneet virtsatieinfektiot
(ks. kohta 4.4).
Zerbaxa on tarkoitettu myös seuraavan infektion hoitoon aikuisille
(vähintään 18
-
vuotiaille) potilaille
(ks. kohta 5.1):
-
sairaalakeuhkokuume, hengityslaite
hoitoon liittyv
ä keuhkokuume
mukaan lukien
.
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskev
a
t viralliset suositukset tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu
laskimoon annetta
va annos aikuisille
potilaille, joiden
kr
eatiniinipuhdistum
a on
> 50 ml/min,
on esitetty infektiotyypin mukaan tauluko
ssa 1.
3
TAULUKKO 1:
LASKIM
OON ANNETTAVA
ZERBAXA-ANNOS
INFEKTIOTYYPIN MUKAAN
AIKUISILL
A (VÄHINTÄÄN
18-
VUOTIAILLA) POTILAILLA
, JOIDEN KREATI
NIIN
IPUHDISTUMA
* ON > 50 ML/MIN
INFEKTIOTYYPPI
ANNOS
ANNOSTIHEYS
INFUUSIOAIKA
HOIDON
KESTO
Kompl
isoitu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-09-2022

Dokumentverlauf anzeigen