Zeposia

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ozanimod hydroklorid

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L04AA38

INN (Medzinárodný Name):

ozanimod

Terapeutické skupiny:

immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapeutické indikácie:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2020-05-20

Príbalový leták

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZEPOSIA 0,23 MG HÅRDA KAPSLAR
ZEPOSIA 0,46 MG HÅRDA KAPSLAR
ZEPOSIA 0,92 MG HÅRDA KAPSLAR
ozanimod
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zeposia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zeposia
3.
Hur du tar Zeposia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zeposia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZEPOSIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zeposia innehåller den aktiva substansen ozanimod som tillhör en
grupp läkemedel som kan minska
antalet vita blodkroppar (lymfocyter) som cirkulerar fritt i kroppen.
Zeposia används för följande sjukdomar:
-
Multipel skleros
-
Ulcerös kolit
Multipel skleros
Zeposia är avsett för behandling av vuxna patienter med skovvis
förlöpande multipel skleros (RRMS)
som har aktiv sjukdom.
•
Multipel skleros (MS) är en sjukdom där immunsystemet (kroppens
försvar, inklusive vita
blodkroppar) felaktigt angriper det skyddande hölje som omger
nerverna i hjärnan och
ryggmärgen. Detta hindrar nerverna från att fungera som de ska och
kan leda till symtom såsom
domningar, gångsvårigheter o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zeposia 0,23 mg hårda kapslar
Zeposia 0,46 mg hårda kapslar
Zeposia 0,92 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zeposia 0,23 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,23 mg
ozanimod.
Zeposia 0,46 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,46 mg
ozanimod.
Zeposia 0,92 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,92 mg
ozanimod.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Zeposia 0,23 mg hårda kapslar
Ljusgrå, opak hård kapsel, 14,3 mm, märkt med ”OZA” på
överdelen och ”0.23 mg” på underdelen
med svart bläck.
Zeposia 0,46 mg hårda kapslar
Hård kapsel med ljusgrå opak underdel och orange opak överdel, 14,3
mm, märkt med ”OZA” på
överdelen och ”0.46 mg” på underdelen med svart bläck.
Zeposia 0,92 mg hårda kapslar
Orange, opak hård kapsel, 14,3 mm, märkt med ”OZA” på
överdelen och ”0.92 mg” på underdelen
med svart bläck.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Multipel skleros
Zeposia är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis
förlöpande multipel skleros
(RRMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller
bilddiagnostiska fynd.
Ulcerös kolit
Zeposia är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår aktiv ulcerös kolit (UC)
som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit
intoleranta mot antingen konventionell
behandling eller ett biologiskt läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under övervakning av läkare med erfarenhet av
behand
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov