Sanorin 0,5 ‰ Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanorin 0,5 ‰

farmak international sp. z o.o., poľsko - nafazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Sanorin 1 ‰ Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanorin 1 ‰

farmak international sp. z o.o., poľsko - nafazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Sanorin Emulzia Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanorin emulzia

farmak international sp. z o.o., poľsko - nafazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Sanorin Combi Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanorin combi

farmak international sp. z o.o., poľsko - nafazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Sanorin 0,5 ‰ Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanorin 0,5 ‰

farmak international sp. z o.o., poľsko - nafazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Viramune Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tablety a ústne suspensionviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti každého veku. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 50 - a 100-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikované dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 400-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie.