Yselty

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

linzagolix choline

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H01CC04

INN (Medzinárodný Name):

linzagolix choline

Terapeutické skupiny:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2022-06-14

Príbalový leták

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov