Yselty

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

linzagolix choline

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Therapeutic group:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Therapeutic area:

Leiomyoma

Therapeutic indications:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2022-06-14

Patient Information leaflet

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history