Ypozane

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

osateroniasetaatti

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QG04CX90

INN (Medzinárodný Name):

osaterone acetate

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

urologiset

Terapeutické indikácie:

Hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (BPH) hoito urospuolisissa koirissa.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2007-01-11

Príbalový leták

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
YPOZANE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
Osateroniasetaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokaisessa tabletissa on 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Uroskoirien eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tavallisimpia ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat lievät ja
ohimenevät ruokahalun muutokset, joko
lisääntynyt (hyvin yleinen) tai vähentynyt (hyvin harvinainen)
ruokahalu.
Käyttäytymismuutokset, kuten muutokset koiran aktiivisuudessa tai
lisääntynyt seurallisuus, ovat
yleisiä. Muita, harvemmin esiintyviä haittavaikutuksia ovat mm.
ohimenevä oksentelu ja/tai ripuli,
lisääntynyt juominen, tai uneliaisuus. Maitorauhasten kasvua
esiintyy harvemmin ja siihen voi liittyä
maidoneritystä hyvin harvoissa tapauksissa.
Ohimenevänä hyvin harvinaisena haittavaikutuksena on havaittu
karvanlähtöä tai karvan muutoksia
Ypozanen annostelun jälkeen.
Kaikki nämä haittavaikutukset ovat palautuvia ilman erityisiä
hoitoja.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
25
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole teho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen tabletti sisältää 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pyöreä, valkoinen kaksoiskupera tabletti, koot: 5.5 mm, 7 mm, 9 mm
ja 12 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira (uros).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Uroskoirien hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun hoito.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Koirille, joilla on hyvälaatuisen eturauhasen liikakasvun lisäksi
eturauhastulehdus, valmistetta
voidaan antaa samanaikaisesti antibioottien kanssa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Plasman kortisolipitoisuus voi vähentyä ohimenevästi useiden
viikkojen ajaksi lääkkeen annon
jälkeen. Koiria, jotka ovat stressin alaisia (esimerkiksi leikkauksen
jälkeen) tai joilla on
lisämunuaiskuoren vajaatoiminta (hypoadrenokortisismi), tulee seurata
asianmukaisesti. ACTH-
stimulaatiotestissä vaste saattaa myös alentua useaksi viikoksi
osateronin annon jälkeen.
Valmisteen annossa tulisi noudattaa erityistä varovaisutta
maksasairautta sairastavilla koirilla, koska
valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu perusteellisesti näillä
koirilla, ja kliinisissä kokeissa on todettu
3
palautuvaa ALT:n ja ALP:n kohoamista joillakin lääkettä saaneilla
maksasairautta sairastavilla
koirilla.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Miehille annettu yksi 40 mg oraalinen osateroniasetaattiannos aiheutti
FSH:n, LH:n ja testosteronin
sa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov