Ypozane

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

osateroniasetaatti

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QG04CX90

INN (Mezinárodní Name):

osaterone acetate

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

urologiset

Terapeutické indikace:

Hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (BPH) hoito urospuolisissa koirissa.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2007-01-11

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
YPOZANE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
Osateroniasetaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokaisessa tabletissa on 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Uroskoirien eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tavallisimpia ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat lievät ja
ohimenevät ruokahalun muutokset, joko
lisääntynyt (hyvin yleinen) tai vähentynyt (hyvin harvinainen)
ruokahalu.
Käyttäytymismuutokset, kuten muutokset koiran aktiivisuudessa tai
lisääntynyt seurallisuus, ovat
yleisiä. Muita, harvemmin esiintyviä haittavaikutuksia ovat mm.
ohimenevä oksentelu ja/tai ripuli,
lisääntynyt juominen, tai uneliaisuus. Maitorauhasten kasvua
esiintyy harvemmin ja siihen voi liittyä
maidoneritystä hyvin harvoissa tapauksissa.
Ohimenevänä hyvin harvinaisena haittavaikutuksena on havaittu
karvanlähtöä tai karvan muutoksia
Ypozanen annostelun jälkeen.
Kaikki nämä haittavaikutukset ovat palautuvia ilman erityisiä
hoitoja.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
25
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole teho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen tabletti sisältää 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pyöreä, valkoinen kaksoiskupera tabletti, koot: 5.5 mm, 7 mm, 9 mm
ja 12 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira (uros).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Uroskoirien hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun hoito.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Koirille, joilla on hyvälaatuisen eturauhasen liikakasvun lisäksi
eturauhastulehdus, valmistetta
voidaan antaa samanaikaisesti antibioottien kanssa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Plasman kortisolipitoisuus voi vähentyä ohimenevästi useiden
viikkojen ajaksi lääkkeen annon
jälkeen. Koiria, jotka ovat stressin alaisia (esimerkiksi leikkauksen
jälkeen) tai joilla on
lisämunuaiskuoren vajaatoiminta (hypoadrenokortisismi), tulee seurata
asianmukaisesti. ACTH-
stimulaatiotestissä vaste saattaa myös alentua useaksi viikoksi
osateronin annon jälkeen.
Valmisteen annossa tulisi noudattaa erityistä varovaisutta
maksasairautta sairastavilla koirilla, koska
valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu perusteellisesti näillä
koirilla, ja kliinisissä kokeissa on todettu
3
palautuvaa ALT:n ja ALP:n kohoamista joillakin lääkettä saaneilla
maksasairautta sairastavilla
koirilla.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Miehille annettu yksi 40 mg oraalinen osateroniasetaattiannos aiheutti
FSH:n, LH:n ja testosteronin
sa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů