Yentreve

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clorhidrato de duloxetina

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Incontinencia urinaria, estrés

Terapeutické indikácie:

Yentreve está indicado en mujeres para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) de moderada a grave.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2004-08-11

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
YENTREVE 40 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
YENTREVE 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (hidrocloruro)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solo a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es YENTREVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar YENTREVE
3.
Cómo tomar YENTREVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de YENTREVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES YENTREVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
YENTREVE contiene el principio activo duloxetina. YENTREVE aumenta los
niveles de serotonina y
noradrenalina en el sistema nervioso.
YENTREVE es un medicamento que se toma por vía oral para tratar la
incontinencia urinaria de
esfuerzo (IUE) en mujeres.
La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) es una enfermedad en la
que las pacientes tienen pérdidas
o escapes accidentales de orina durante el esfuerzo físico o tras
realizar actividades tales como reír,
toser, estornudar, levantar pesos o hacer ejercicio.
Se cree que YENTREVE actúa aumentando la fuerza del músculo que
retiene la orina, al reír,
estornudar, o realizar actividades físicas.
La eficacia de YENTREVE se refuerza cuando se combina con el programa
denominado
rehabilitación muscular del suelo pélvico (RMSP).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR YENTREVE
NO TOME YENTREVE SI:
-
es alérgico a la duloxetina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
YENTREVE 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes
YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Cada cápsula contiene 20 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 37 mg de sacarosa.
YENTREVE 40 mg
Cada cápsula contiene 40 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 74 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
YENTREVE 20 mg
Cuerpo de color azul opaco, impreso con “20 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9544”.
YENTREVE 40 mg
Cuerpo de color naranja opaco, impreso con “40 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9545”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
YENTREVE está indicado en mujeres para el tratamiento de la
incontinencia urinaria de esfuerzo
(IUE) de moderada a grave.
YENTREVE está indicado en adultos.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de YENTREVE recomendada es de 40 mg dos veces al día, con o
sin comidas. Después de 2
a 4 semanas de tratamiento, se debe reevaluar al paciente para evaluar
el beneficio y la tolerancia del
tratamiento. Algunas pacientes pueden beneficiarse de un tratamiento
inicial con una dosis de 20 mg
dos veces al día durante dos semanas antes de incrementarse a la
dosis recomendada de 40 mg dos
veces al día. El escalado de la dosis puede disminuir, aunque no
eliminar, el riesgo de náuseas y
mareos.
No obstante, existen escasos datos que apoyen la eficacia de YENTREVE
20 mg dos veces al día.
3
La eficacia de YENTREVE no ha sido evaluada más allá de los tres
meses en estudios controlados con
placeb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov