Yentreve

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2021
SPC SPC (SPC)
21-12-2021
PAR PAR (PAR)
18-07-2008

active_ingredient:

clorhidrato de duloxetina

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Incontinencia urinaria, estrés

therapeutic_indication:

Yentreve está indicado en mujeres para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) de moderada a grave.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2004-08-11

PIL

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
YENTREVE 40 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
YENTREVE 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (hidrocloruro)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solo a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es YENTREVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar YENTREVE
3.
Cómo tomar YENTREVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de YENTREVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES YENTREVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
YENTREVE contiene el principio activo duloxetina. YENTREVE aumenta los
niveles de serotonina y
noradrenalina en el sistema nervioso.
YENTREVE es un medicamento que se toma por vía oral para tratar la
incontinencia urinaria de
esfuerzo (IUE) en mujeres.
La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) es una enfermedad en la
que las pacientes tienen pérdidas
o escapes accidentales de orina durante el esfuerzo físico o tras
realizar actividades tales como reír,
toser, estornudar, levantar pesos o hacer ejercicio.
Se cree que YENTREVE actúa aumentando la fuerza del músculo que
retiene la orina, al reír,
estornudar, o realizar actividades físicas.
La eficacia de YENTREVE se refuerza cuando se combina con el programa
denominado
rehabilitación muscular del suelo pélvico (RMSP).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR YENTREVE
NO TOME YENTREVE SI:
-
es alérgico a la duloxetina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
YENTREVE 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes
YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Cada cápsula contiene 20 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 37 mg de sacarosa.
YENTREVE 40 mg
Cada cápsula contiene 40 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 74 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
YENTREVE 20 mg
Cuerpo de color azul opaco, impreso con “20 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9544”.
YENTREVE 40 mg
Cuerpo de color naranja opaco, impreso con “40 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9545”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
YENTREVE está indicado en mujeres para el tratamiento de la
incontinencia urinaria de esfuerzo
(IUE) de moderada a grave.
YENTREVE está indicado en adultos.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de YENTREVE recomendada es de 40 mg dos veces al día, con o
sin comidas. Después de 2
a 4 semanas de tratamiento, se debe reevaluar al paciente para evaluar
el beneficio y la tolerancia del
tratamiento. Algunas pacientes pueden beneficiarse de un tratamiento
inicial con una dosis de 20 mg
dos veces al día durante dos semanas antes de incrementarse a la
dosis recomendada de 40 mg dos
veces al día. El escalado de la dosis puede disminuir, aunque no
eliminar, el riesgo de náuseas y
mareos.
No obstante, existen escasos datos que apoyen la eficacia de YENTREVE
20 mg dos veces al día.
3
La eficacia de YENTREVE no ha sido evaluada más allá de los tres
meses en estudios controlados con
placeb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2008
PIL PIL չեխերեն 21-12-2021
SPC SPC չեխերեն 21-12-2021
PAR PAR չեխերեն 18-07-2008
PIL PIL դանիերեն 21-12-2021
SPC SPC դանիերեն 21-12-2021
PAR PAR դանիերեն 18-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2008
PIL PIL էստոներեն 21-12-2021
SPC SPC էստոներեն 21-12-2021
PAR PAR էստոներեն 18-07-2008
PIL PIL հունարեն 21-12-2021
SPC SPC հունարեն 21-12-2021
PAR PAR հունարեն 18-07-2008
PIL PIL անգլերեն 21-12-2021
SPC SPC անգլերեն 21-12-2021
PAR PAR անգլերեն 18-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2008
PIL PIL իտալերեն 21-12-2021
SPC SPC իտալերեն 21-12-2021
PAR PAR իտալերեն 18-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2008
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2008
PIL PIL մալթերեն 21-12-2021
SPC SPC մալթերեն 21-12-2021
PAR PAR մալթերեն 18-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2008
PIL PIL լեհերեն 21-12-2021
SPC SPC լեհերեն 21-12-2021
PAR PAR լեհերեն 18-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2008
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2021

view_documents_history