Yargesa

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapeutické oblasti:

Gaucher-betegség

Terapeutické indikácie:

Yargesa javallt a szóbeli kezelésére felnőtt betegek enyhe vagy közepesen súlyos 1-es típusú Gaucher-kór. Yargesa csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. Yargesa kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú Niemann-Pick-C-betegség.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                19
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YARGESA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
miglusztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Yargesa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Yargesa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Yargesa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Yargesa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A YARGESA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Yargesa hatóanyaga a miglusztát, amely egy olyan
gyógyszercsoporthoz tartozik, amely az
anyagcserére van hatással. Két betegség kezelésére használatos:
•
A YARGESA-T AZ ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS I. TÍPUSÚ GAUCHER-KÓR
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL.
I. típusú Gaucher-kórban egy glükozilceramid nevű anyag nem
távozik el az Ön szervezetéből,
hanem elkezd felhalmozódni a szervezet immunrendszerének bizonyos
sejtjeiben. Ez máj- és
lépmegnagyobbodáshoz, vérképváltozáshoz és csontbetegséghez
vezethet.
Az I. típ
usú Gaucher-kór szokásos kezelése az enzimpótló terápia. A
Yargesa csak akkor
alkalmazandó, ha a beteg nem részesülhet enzimpótló terápiában.
•
A YARGESA A C T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Yargesa 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg miglusztátot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kemény kapszula egy opálos fehér felső és alsó részből áll,
alsó részén fekete „708” jelzéssel.
A kapszula mérete: 4 (14,3 mm × 5,3 mm)
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Yargesa az enyhe es középesen súlyos, I. típusú Gaucher-kórban
szenvedő felnőtt betegek orális
kezelésére javallt. A Yargesa kizárólag olyan betegek kezelése
esetén alkalmazható, akik számára az
enzimszubsztitúciós terápia nem megfelelő (lásd 4.4 és 5.1
pont).
A Yargesa C-típusú Niemann–Pick-betegségben szenvedő felnőttek,
gyermekek ek és serdülők
progresszív neurológiai tüneteinek kezelésére javallt (lásd 4.4
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a Gaucher-kór vagy a C-típusú Niemann-Pick betegség
kezelésében jártas orvosoknak kell
vezetniük.
Adagolás
_Adagolás I. típusú Gaucher-kórban _
_Felnőttek _
I. típusú Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelése
esetén az ajánlott kezdő dózis napi háromszor
100 mg.
Egyes betegeknél hasmenés miatt szükségessé válhat az adag
átmeneti csökkentése, napi egyszer vagy
kétszer 100 mg-ra.
_Gyermekek és serdülők _
A miglusztát hatásosságát 0–18 éves korú, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő gyermekek és
serdülőkesetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló
adatok.
_Adagolás C_
_ típusú Niemann-Pick betegségben _
_Felnőttek _
_ _
C-típusú Niemann–Pick- betegségben- szenvedő felnőtt betegek
kezelése esetén az ajánlott dózis napi
háromszor 200 mg.
3
_Gyermekek és serdülők _
A C-típusú Niemann–Pick-betegségben szenvedő, gyermekek és
serdülők (12 évesek és annál idősebbek)
kezelése során a javasolt dózis naponta háromszor 200 mg.
A 12 év es kor a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov