Xoterna Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi

Terapeutické oblasti:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/863/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xoterna Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramov
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramov
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramov indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramov glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Xoterna
Breezhaler.
Zdravilo Xoterna Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob
istem času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov