Xoterna Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi

Żona terapewtika:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/863/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xoterna Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramov
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramov
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramov indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramov glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Xoterna
Breezhaler.
Zdravilo Xoterna Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob
istem času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2021