Xoterna Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid

Terapeutické oblasti:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutické indikácie:

Xoterna Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xoterna Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xoterna Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Xoterna Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xoterna Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Xoterna Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS XOTERNA BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XOTERNA BREEZHALERI KASUTAMIST
XOTERNA BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xoterna Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Xoterna Breezhaler inhalaatorist.
Xoterna Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Xoterna
Breezhalerit kasutada soovitatavas
annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Xoterna
Breezhalerit kasutada
so
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov