Xoterna Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid

Ārstniecības joma:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Ārstēšanas norādes:

Xoterna Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xoterna Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xoterna Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Xoterna Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xoterna Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Xoterna Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS XOTERNA BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XOTERNA BREEZHALERI KASUTAMIST
XOTERNA BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xoterna Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Xoterna Breezhaler inhalaatorist.
Xoterna Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Xoterna
Breezhalerit kasutada soovitatavas
annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Xoterna
Breezhalerit kasutada
so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi