Xofluza

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Baloxavir marboxil

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

INN (Medzinárodný Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Gripas, žmogus

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XOFLUZA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
XOFLUZA 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
baloksaviras marboksilas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xofluza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xofluza
3.
Kaip vartoti Xofluza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xofluza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XOFLUZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOFLUZA
Xofluza sudėtyje yra veikliosios medžiagos baloksaviro marboksilo.
Tai tam tikro tipo priešvirusinis
vaistas, vadinamas fermento galinės endonukleazės inhibitoriumi.
Xofluza vartojamas gripo gydymui ir jo profilaktikai. Šis vaistas
slopina gripo viruso plitimą
organizme ir padeda sutrumpinti laiką sveikstant nuo gripo sukeliamų
simptomų.
KAM XOFLUZA VARTOJAMAS
•
Xofluza vartojamas gripui gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams,
kurie patiria gripo
sukeliamus simptomus trumpiau kaip 48 valandas.
•
Xofluza vartojamas gripo profilaktikai 1 metų ir vyresniems asmenims
po artimo kontakto su
pacientu, kuriam nustatytas ar įtariamas gripas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOFLUZA
XOFLUZA VARTOTI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xofluza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Xofluza 40 mg plėvele dengtos tabletės
Xofluza 80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xofluza 20 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg baloksaviro marboksilo.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 77,9 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Xofluza 40 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg baloksaviro marboksilo.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 155,8 mg laktozės monohidrato.
Xofluza 80 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg baloksaviro marboksilo.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 311,6 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Xofluza 20 mg
Baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos, maždaug 8,6 mm
ilgio plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „
772“, o kitoje pusėje – „20“.
Xofluza 40 mg
Baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos, maždaug 11,1 mm
ilgio plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos, maždaug 16,1 mm
ilgio plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „BXM80“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo gydymui
Xofluza skirtas nekomplikuotam gripo gydymui 1 metų ir vyresniems
pacientams.
Gripo profilaktikai po kontakto
Xofluza skirtas gripo profilaktikai 1 metų ir vyresniems asmenims po
kontakto su sergan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov