Xeplion

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

paliperidon palmitat

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psiholeptiki

Terapeutické oblasti:

Shizofrenija

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Xeplion je indicirano za vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, stabiliziranih z paliperidonom ali risperidonom. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2011-03-04

Príbalový leták

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/672/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xeplion 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Xeplion 25 mg injekcija
paliperidon
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
25 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Xeplion 50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
paliperidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje paliperidonijev palmitat, v
količini, ki ustreza 50 mg
paliperidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 20, polietilenglikol 4000, citronska
kislina monohidrat, brezvodni natrijev
hidrogenfosfat, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev
hidroksid, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
1 napolnjena injekcijska brizga z 0,5 ml
2 igli
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xeplion 25 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 75 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 100 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 150 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
25 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 39 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,25 ml, kar ustreza
25 mg paliperidona.
50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 78 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,5 ml, kar ustreza
50 mg paliperidona.
75 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 117 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,75 ml, kar ustreza
75 mg paliperidona.
100 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 156 mg paliperidonijevega
palmitata v 1 ml, kar ustreza
100 mg paliperidona.
150 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 234 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,5 ml, kar ustreza
150 mg paliperidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Suspenzija je bela do sivkastobela. Vrednost pH suspenzije je
nevtralna (približno 7,0).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xeplion je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
shizofrenije pri odraslih bolnikih,
stabiliziranih s paliperidonom ali risperidonom.
Pri določenih bolnikih s shizofrenijo, ki so se v preteklosti odzvali
na zdravljenje s peroralnim
paliperidonom ali risperidonom, lahko zdravilo Xeplion uporabljamo
brez predhodne stabilizacije s
peroralnim zdravilom, če so psihotični simptomi blagi do zmerni in
je potr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov