Xeplion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paliperidon palmitat

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psiholeptiki

Gydymo sritis:

Shizofrenija

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Xeplion je indicirano za vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, stabiliziranih z paliperidonom ali risperidonom. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/672/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xeplion 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Xeplion 25 mg injekcija
paliperidon
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
25 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Xeplion 50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
paliperidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje paliperidonijev palmitat, v
količini, ki ustreza 50 mg
paliperidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 20, polietilenglikol 4000, citronska
kislina monohidrat, brezvodni natrijev
hidrogenfosfat, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev
hidroksid, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
1 napolnjena injekcijska brizga z 0,5 ml
2 igli
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xeplion 25 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 75 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 100 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Xeplion 150 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
25 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 39 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,25 ml, kar ustreza
25 mg paliperidona.
50 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 78 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,5 ml, kar ustreza
50 mg paliperidona.
75 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 117 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,75 ml, kar ustreza
75 mg paliperidona.
100 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 156 mg paliperidonijevega
palmitata v 1 ml, kar ustreza
100 mg paliperidona.
150 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 234 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,5 ml, kar ustreza
150 mg paliperidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Suspenzija je bela do sivkastobela. Vrednost pH suspenzije je
nevtralna (približno 7,0).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xeplion je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
shizofrenije pri odraslih bolnikih,
stabiliziranih s paliperidonom ali risperidonom.
Pri določenih bolnikih s shizofrenijo, ki so se v preteklosti odzvali
na zdravljenje s peroralnim
paliperidonom ali risperidonom, lahko zdravilo Xeplion uporabljamo
brez predhodne stabilizacije s
peroralnim zdravilom, če so psihotični simptomi blagi do zmerni in
je potr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją