Xadago

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

metanosulfonian safinamidu

Dostupné z:

Zambon SpA

ATC kód:

N04B

INN (Medzinárodný Name):

safinamide

Terapeutické skupiny:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutické oblasti:

Choroba Parkinsona

Terapeutické indikácie:

Lek Xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (PD) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (L-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi PD w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2015-02-23

Príbalový leták

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
safinamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xadago i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xadago
3.
Jak przyjmować lek Xadago
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xadago
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XADAGO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xadago jest lekiem zawierającym substancję czynną o nazwie
safinamid. Jej działanie zwiększa
stężenie w mózgu substancji nazywanej dopaminą, która jest
odpowiedzialna za kontrolę ruchów, a jej
stężenie w mózgu jest zmniejszone u pacjentów z chorobą
Parkinsona. Lek Xadago stosuje się w
leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych pacjentów.
Pacjentom z chorobą w stadium średnim do zaawansowanego, którzy
doświadczają nagłych przejść z
fazy „ON”, kiedy mogą się poruszać, do fazy „OFF”, w
której mają trudności z poruszaniem się, lek
Xadago dodawany jest do ustalonej dawki leku o nazwie lewodopa,
podawanego jako jedyny lek lub
w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU XADAGO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XADAGO

Jeśli pacjent ma uczulenie na safinamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 50 mg
safinamidu.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 100 mg
safinamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 7 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„50” po jednej stronie.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 9 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Xadago przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z
idiopatyczną chorobą Parkinsona
(Parkinson’s disease, PD) jako terapia wspomagająca do ustalonej
dawki lewodopy (L-dopy)
podawanej w monoterapii lub w skojarzeniu z innym produktem leczniczym
stosowanym w leczeniu
PD u pacjentów, których stan oscyluje między pośrednim a późnym
stadium choroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie safinamidem należy rozpocząć od dawki 50 mg na dobę.
Taką dawkę dobową można
zwiększyć do 100 mg na dobę na podstawie indywidualnych potrzeb
klinicznych pacjenta.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć kolejną dawkę o
zwykłej porze następnego dnia.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana
dawki.
3
Doświadczenie w podawaniu safinamidu u pacjentów powyżej 75 roku
życia jest ograniczone.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Stosowanie safinamidu jest przeciwwskaza
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov