Xadago

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

metanosulfonian safinamidu

Disponible des:

Zambon SpA

Codi ATC:

N04B

Designació comuna internacional (DCI):

safinamide

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Choroba Parkinsona

indicaciones terapéuticas:

Lek Xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (PD) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (L-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi PD w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2015-02-23

Informació per a l'usuari

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
safinamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xadago i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xadago
3.
Jak przyjmować lek Xadago
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xadago
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XADAGO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xadago jest lekiem zawierającym substancję czynną o nazwie
safinamid. Jej działanie zwiększa
stężenie w mózgu substancji nazywanej dopaminą, która jest
odpowiedzialna za kontrolę ruchów, a jej
stężenie w mózgu jest zmniejszone u pacjentów z chorobą
Parkinsona. Lek Xadago stosuje się w
leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych pacjentów.
Pacjentom z chorobą w stadium średnim do zaawansowanego, którzy
doświadczają nagłych przejść z
fazy „ON”, kiedy mogą się poruszać, do fazy „OFF”, w
której mają trudności z poruszaniem się, lek
Xadago dodawany jest do ustalonej dawki leku o nazwie lewodopa,
podawanego jako jedyny lek lub
w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU XADAGO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XADAGO

Jeśli pacjent ma uczulenie na safinamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 50 mg
safinamidu.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 100 mg
safinamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 7 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„50” po jednej stronie.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 9 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Xadago przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z
idiopatyczną chorobą Parkinsona
(Parkinson’s disease, PD) jako terapia wspomagająca do ustalonej
dawki lewodopy (L-dopy)
podawanej w monoterapii lub w skojarzeniu z innym produktem leczniczym
stosowanym w leczeniu
PD u pacjentów, których stan oscyluje między pośrednim a późnym
stadium choroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie safinamidem należy rozpocząć od dawki 50 mg na dobę.
Taką dawkę dobową można
zwiększyć do 100 mg na dobę na podstawie indywidualnych potrzeb
klinicznych pacjenta.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć kolejną dawkę o
zwykłej porze następnego dnia.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana
dawki.
3
Doświadczenie w podawaniu safinamidu u pacjentów powyżej 75 roku
życia jest ograniczone.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Stosowanie safinamidu jest przeciwwskaza
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents