Vizamyl

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

flutemetamol (18F)

Dostupné z:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V09AX04

INN (Medzinárodný Name):

flutemetamol (18F)

Terapeutické skupiny:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapeutické oblasti:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapeutické indikácie:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Vizamyl hija prodott radjufarmaċewtiku il-prodott mediċinali indikati għat-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Vizamyl għandu jintuża flimkien ma 'evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2014-08-22

Príbalový leták

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
flutemetamol (
18
F)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
tal-mediċina nukleari li se jissorvelja l-
proċedura tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu VIZAMYL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel jintuża VIZAMYL
3.
Kif għandek tuża VIZAMYL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VIZAMYL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIZAMYL U GĦALXIEX JINTUŻA
VIZAMYL fih is-sustanza attiva flutemetamol (
18
F) u jintuża biex jgħin biex issir dijanjosi tal-marda
ta’ Alzheimer u kawżi oħra ta’ telf ta’ memorja.
Din il-mediċina hija prodott radjofarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
VIZAMYL jintuża biex jgħin biex issir dijanjosi tal-marda ta’
Alzheimer u kawżi oħra ta’ telf ta’
memorja. Jingħata lil adulti bi problemi tal-memorja qabel jagħmlu
tip ta' skan tal-moħħ, imsejjaħ
skan ta’ tomografija ta’ emissjoni ta’ positroni (PET). Dan
l-iskan, flimkien ma' testijiet oħra tal-
funzjoni tal-moħħ, jistgħu jgħinu lit-tabib tiegħek jiddetermina
jekk għandekx plakek ta' β-amyloid
f’moħħok. Plakek ta’ β-Amyloid huma depożiti li kultant ikunu
preżenti fl-imħuħ ta’ persuni bid-
dimenzja (bħall-marda ta’ Alzheimer).
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li jkun talab
l-iskan.
L-użu ta’ VIZAMYL jinvolvi espożizzjoni għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-
tabib tal-mediċina nukleari ikkunsidraw il-benefiċċji kliniċi
ta’ din il-proċedura bil-prodott
radjofarm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VIZAMYL 400 MBq/mL soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta' soluzzjoni għall-injezzjoni fih 400 MBq ta’
flutemetamol (
18
F) fid-data u l-ħin ta' referenza.
L-attività f’kull kunjett tista' tvarja minn 400 MBq sa 4000 MBq
jew minn 400 MBq sa 6000 MBq
fid-data u l-ħin ta' referenza.
Fluworin (
18
F) jiddegrada għal ossiġnu stabbli (
18
O) b'half-life ta' madwar 110 minuti billi jitfa
radjazzjoni ta’ positron ta’ 634 keV, segwit minn radjazzjoni
fototonika ta’ distruzzjoni ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b'effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 55.2 mg ta’ ethanol u 4.1 mg ta’
sodju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemxejn safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għall-użu dijanjostiku biss.
VIZAMYL huwa prodott mediċinali radjufarmaċewtiku indikat għal sken
ta' Tomografija ta'
Emissjoni ta' Positron (PET) ta' densità tal-plakka newritika
β-amyloid fl-imħuħ ta' pazjenti adulti li
għandhom indeboliment konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda
tal-Alzheimer (AD) u kawżi oħrajn
ta' indeboliment konjittiv. VIZAMYL għandu jintuża flimkien ma’
evalwazzjoni klinika.
Sken negattiv jindika plakka sparsa jew l-ebda plakka, ħaġa li
mhijiex konsistenti ma’ dijanjożi ta’
AD. Għal-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ sken pożittiv,
ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA _ _
Sken PET b’flutemetamol (
18
F) għandu jintalab minn tobba b'esperjenza fil-ġestjoni klinika ta'
disturbi
newrodeġenerattivi.
Skens b’VIZAMYL għandhom jiġu interpretati biss minn qarrejja
mħarrġa fl-interpretazzjoni tal-
iskens PET bi flutemetamol (
18
F). Sken ta' tomografija komputata (CT) reċenti rreġistrata
fl-istess
waqt jew b'reżonanza manjetika (MR) reċe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov