Vizamyl

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2023

Ingredient activ:

flutemetamol (18F)

Disponibil de la:

GE Healthcare AS

Codul ATC:

V09AX04

INN (nume internaţional):

flutemetamol (18F)

Grupul Terapeutică:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Zonă Terapeutică:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indicații terapeutice:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Vizamyl hija prodott radjufarmaċewtiku il-prodott mediċinali indikati għat-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Vizamyl għandu jintuża flimkien ma 'evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2014-08-22

Prospect

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
flutemetamol (
18
F)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
tal-mediċina nukleari li se jissorvelja l-
proċedura tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu VIZAMYL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel jintuża VIZAMYL
3.
Kif għandek tuża VIZAMYL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VIZAMYL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIZAMYL U GĦALXIEX JINTUŻA
VIZAMYL fih is-sustanza attiva flutemetamol (
18
F) u jintuża biex jgħin biex issir dijanjosi tal-marda
ta’ Alzheimer u kawżi oħra ta’ telf ta’ memorja.
Din il-mediċina hija prodott radjofarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
VIZAMYL jintuża biex jgħin biex issir dijanjosi tal-marda ta’
Alzheimer u kawżi oħra ta’ telf ta’
memorja. Jingħata lil adulti bi problemi tal-memorja qabel jagħmlu
tip ta' skan tal-moħħ, imsejjaħ
skan ta’ tomografija ta’ emissjoni ta’ positroni (PET). Dan
l-iskan, flimkien ma' testijiet oħra tal-
funzjoni tal-moħħ, jistgħu jgħinu lit-tabib tiegħek jiddetermina
jekk għandekx plakek ta' β-amyloid
f’moħħok. Plakek ta’ β-Amyloid huma depożiti li kultant ikunu
preżenti fl-imħuħ ta’ persuni bid-
dimenzja (bħall-marda ta’ Alzheimer).
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li jkun talab
l-iskan.
L-użu ta’ VIZAMYL jinvolvi espożizzjoni għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-
tabib tal-mediċina nukleari ikkunsidraw il-benefiċċji kliniċi
ta’ din il-proċedura bil-prodott
radjofarm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VIZAMYL 400 MBq/mL soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta' soluzzjoni għall-injezzjoni fih 400 MBq ta’
flutemetamol (
18
F) fid-data u l-ħin ta' referenza.
L-attività f’kull kunjett tista' tvarja minn 400 MBq sa 4000 MBq
jew minn 400 MBq sa 6000 MBq
fid-data u l-ħin ta' referenza.
Fluworin (
18
F) jiddegrada għal ossiġnu stabbli (
18
O) b'half-life ta' madwar 110 minuti billi jitfa
radjazzjoni ta’ positron ta’ 634 keV, segwit minn radjazzjoni
fototonika ta’ distruzzjoni ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b'effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 55.2 mg ta’ ethanol u 4.1 mg ta’
sodju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemxejn safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għall-użu dijanjostiku biss.
VIZAMYL huwa prodott mediċinali radjufarmaċewtiku indikat għal sken
ta' Tomografija ta'
Emissjoni ta' Positron (PET) ta' densità tal-plakka newritika
β-amyloid fl-imħuħ ta' pazjenti adulti li
għandhom indeboliment konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda
tal-Alzheimer (AD) u kawżi oħrajn
ta' indeboliment konjittiv. VIZAMYL għandu jintuża flimkien ma’
evalwazzjoni klinika.
Sken negattiv jindika plakka sparsa jew l-ebda plakka, ħaġa li
mhijiex konsistenti ma’ dijanjożi ta’
AD. Għal-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ sken pożittiv,
ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA _ _
Sken PET b’flutemetamol (
18
F) għandu jintalab minn tobba b'esperjenza fil-ġestjoni klinika ta'
disturbi
newrodeġenerattivi.
Skens b’VIZAMYL għandhom jiġu interpretati biss minn qarrejja
mħarrġa fl-interpretazzjoni tal-
iskens PET bi flutemetamol (
18
F). Sken ta' tomografija komputata (CT) reċenti rreġistrata
fl-istess
waqt jew b'reżonanza manjetika (MR) reċe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2023
Prospect Prospect islandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2023
Prospect Prospect croată 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor