Vivanza

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

wardenafil

Dostupné z:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Medzinárodný Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia erekcji

Terapeutické indikácie:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego dla Vivanza, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie . Vivanza nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2003-03-04

Príbalový leták

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIVANZA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
wardenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vivanza
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vivanza
3.
Jak przyjmować lek Vivanza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vivanza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIVANZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vivanza zawiera wardenafil, substancję należącą do grupy leków
zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Te leki są stosowane w leczeniu zaburzeń
erekcji u dorosłych mężczyzn, czyli
stanu, w którym występują trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu
erekcji.
Co najmniej jeden na dziesięciu mężczyzn ma problemy z uzyskaniem
lub utrzymaniem erekcji. Ich
przyczyną mogą być czynniki fizyczne lub psychologiczne, lub ich
kombinacja. Jednak bez względu
na przyczynę, skutek jest ten sam: z powodu zmian w mięśniach i
naczyniach krwionośnych zbyt mało
krwi dopływa do prącia, by zapewnić i utrzymać odpowiednią jego
sztywność.
Vivanza działa tylko wtedy, gdy mężczyzna jest seksualnie
pobudzony. Lek obniża aktywność
substancji chemicznej, występującej w organizmie, powodującej
ustąpienie erekcji. Vivanza pozwala
na uzyskanie 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vivanza 5 mg tabletki powlekane
Vivanza 10 mg tabletki powlekane
Vivanza 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka z tabletek powlekanych 5 mg zawiera 5 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 10 mg zawiera 10 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 20 mg zawiera 20 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Vivanza 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i cyfrą 5 po drugiej.
Vivanza 10 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i liczbą 10 po drugiej.
Vivanza 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i liczbą 20 po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenie erekcji
to niezdolność uzyskania lub
utrzymania wzwodu prącia w stopniu wystarczającym do osiągnięcia
satysfakcjonującego stosunku
płciowego.
Aby produkt Vivanza był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn _
Zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane w razie potrzeby około 25 do
60 minut przed rozpoczęciem
aktywności seksualnej. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku dawkę można zwiększyć do
20 mg lub zmniejszyć do 5 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg.
Maksymalna zalecana
częstość stosowania - raz na dobę. Produkt Vivanza można
zażywać razem z pokarmem lub bez niego.
Początek działania może być opóźniony, jeżeli lek przyjmuje
się razem z posiłkiem
wysokotłuszczowym (patrz punkt 5.2).
_Specjalne grupy pacjen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov