Vivanza

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2022

Aktiv ingrediens:

wardenafil

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiczne

Terapeutisk område:

Zaburzenia erekcji

Indikasjoner:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego dla Vivanza, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie . Vivanza nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2003-03-04

Informasjon til brukeren

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIVANZA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
wardenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vivanza
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vivanza
3.
Jak przyjmować lek Vivanza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vivanza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIVANZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vivanza zawiera wardenafil, substancję należącą do grupy leków
zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Te leki są stosowane w leczeniu zaburzeń
erekcji u dorosłych mężczyzn, czyli
stanu, w którym występują trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu
erekcji.
Co najmniej jeden na dziesięciu mężczyzn ma problemy z uzyskaniem
lub utrzymaniem erekcji. Ich
przyczyną mogą być czynniki fizyczne lub psychologiczne, lub ich
kombinacja. Jednak bez względu
na przyczynę, skutek jest ten sam: z powodu zmian w mięśniach i
naczyniach krwionośnych zbyt mało
krwi dopływa do prącia, by zapewnić i utrzymać odpowiednią jego
sztywność.
Vivanza działa tylko wtedy, gdy mężczyzna jest seksualnie
pobudzony. Lek obniża aktywność
substancji chemicznej, występującej w organizmie, powodującej
ustąpienie erekcji. Vivanza pozwala
na uzyskanie 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vivanza 5 mg tabletki powlekane
Vivanza 10 mg tabletki powlekane
Vivanza 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka z tabletek powlekanych 5 mg zawiera 5 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 10 mg zawiera 10 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 20 mg zawiera 20 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Vivanza 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i cyfrą 5 po drugiej.
Vivanza 10 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i liczbą 10 po drugiej.
Vivanza 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym „v” po jednej
stronie i liczbą 20 po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenie erekcji
to niezdolność uzyskania lub
utrzymania wzwodu prącia w stopniu wystarczającym do osiągnięcia
satysfakcjonującego stosunku
płciowego.
Aby produkt Vivanza był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn _
Zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane w razie potrzeby około 25 do
60 minut przed rozpoczęciem
aktywności seksualnej. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku dawkę można zwiększyć do
20 mg lub zmniejszyć do 5 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg.
Maksymalna zalecana
częstość stosowania - raz na dobę. Produkt Vivanza można
zażywać razem z pokarmem lub bez niego.
Początek działania może być opóźniony, jeżeli lek przyjmuje
się razem z posiłkiem
wysokotłuszczowym (patrz punkt 5.2).
_Specjalne grupy pacjen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk