Vitrakvi

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sulfat larotrectinib

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

L01XE53

INN (Medzinárodný Name):

larotrectinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Tumori Abdomena

Terapeutické indikácie:

Vitrakvi u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih i pedijatrijska bolesnika s uglednim tumora, koji prikazuju нейротрофический receptor tirozin-kinaze (НТРК) spajanje gena,koji imaju bolest koja je lokalno-najčešće metastaze ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti, i nemaju zadovoljavajući tretman.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2019-09-19

Príbalový leták

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VITRAKVI 25 MG TVRDE KAPSULE
VITRAKVI 100 MG TVRDE KAPSULE
larotrektinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako lijek
dajete djetetu, molimo da
ono što piše za Vas primijenite na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VITRAKVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VITRAKVI
3.
Kako uzimati VITRAKVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VITRAKVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITRAKVI I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE VITRAKVI KORISTI
VITRAKVI sadrži djelatnu tvar larotrektinib.
Primjenjuje se u odraslih, adolescenata i djece za liječenje solidnih
tumora (raka) na različitim
mjestima u tijelu uzrokovanih promjenama gena _NTRK_ (gena za
neurotrofnu receptorsku tirozin
kinazu (engl. _Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase_, NTRK)).
VITRAKVI se primjenjuje samo kada
-
su ti tumori uznapredovali ili se proširili na druge dijelove tijela
ili bi njihovo kirurško
uklanjanje vjerojatno prouzročilo teške komplikacije I
-
nema zadovoljavajućih mogućnosti liječenja.
Prije nego što dobijete VITRAKVI, liječnik će provesti pretragu da
provjeri imate li pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VITRAKVI 25 mg tvrde kapsule
VITRAKVI 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VITRAKVI 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži larotrektinibsulfat, što odgovara 25 mg
larotrektiniba.
VITRAKVI 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži larotrektinibsulfat, što odgovara 100 mg
larotrektiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
VITRAKVI 25 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne, tvrde želatinozne kapsule, veličine 2 (18 mm
dugačke x 6 mm široke), s plavo
otisnutim križem „BAYER“ i „25 mg“ na tijelu kapsule.
VITRAKVI 100 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne, tvrde želatinozne kapsule, veličine 0 (22 mm
dugačke x 7 mm široke), s plavo
otisnutim križem „BAYER“ i „100 mg“ na tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VITRAKVI je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesnika sa solidnim
tumorima koji pokazuju fuziju gena za neurotrofnu receptorsku tirozin
kinazu (engl. _Neurotrophic _
_Tyrosine Receptor Kinase_, NTRK),
-
koji imaju lokalno uznapredovalu ili metastaziranu bolest ili u kojih
bi kirurška resekcija
vjerojatno mogla rezultirati teškim morbiditetom te
-
za koje nema zadovoljavajućih mogućnosti liječenja (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VITRAKVI moraju započeti liječnici s iskustvom u
primjeni antitumorskih terapija.
Prije početka liječenja lijekom VITRAKVI mora se validiranim testom
potvrditi prisutnost fuzijskog
gena _NTRK_ u uzorku tumora.
3
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza u odraslih je 100 mg larotrektiniba dvaput na dan do
progresije bolesti ili do pojave
neprihvatljive tok
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov