Visudyne

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-09-2020

Aktívna zložka:

verteporfin

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Medzinárodný Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

Augnlækningar

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikácie:

Visudyne er ætlað fyrir meðferð:fullorðnir með exudative (blautur) aldri-tengjast ský á auga (RÍSA) með aðallega klassískt subfoveal æðu neovascularisation (CNV) eða;fullorðnir með subfoveal æðu neovascularisation efri að sjúklegt nærsýni.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2000-07-27

Príbalový leták

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VISUDYNE 15 MG INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
verteporfin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÉR VERÐUR GEFIÐ
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Visudyne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Visudyne
3.
Hvernig Visudyne er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Visudyne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE
Visudyne inniheldur virka efnið verteporfin sem er virkjað með
ljósi frá leysigeisla við meðferð sem
kallast ljóshrifameðferð. Þegar þú færð Visudyne með
innrennsli dreifist það um líkamann eftir
æðunum, þar með talið æðunum aftast í auganu. Þegar
leysigeislanum er beint að auganu virkjast
Visudyne.
VIÐ HVERJU VISUDYNE ER NOTAÐ
Visudyne er notað til meðferðar á votri gerð aldurstengdrar
hrörnunar í augnbotnum og nærsýni með
sjúkdómsbreytingum í augnbotni.
Þessir sjúkdómar valda sjóntapi. Sjóntapið verður vegna nýrra
æða (nýæðamyndunar í æðu) sem
skemma sjónuna (ljósnæmu himnuna sem þekur aftasta hluta augans).
Til eru tvær gerðir af
nýæðamyndun í æðu, klassísk og dulin.
Visudyne er notað til meðferðar á ríkjandi klassískri
nýæðamyndun í æðu hjá fullorðnum sjúklingum
með aldurstengda hrörnun í au
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Visudyne 15 mg innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur verteporfin 15 mg.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml 2 mg af verteporfini. Eftir blöndun
innihalda 7,5 ml af lausninni 15 mg
af verteporfini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkgrænt til svart þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Visudyne er ætlað til meðferðar hjá
-
fullorðnum sjúklingum með vota (exudative) aldurstengda hrörnun í
augnbotnum (AMD) með
mest áberandi klassíska nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu (CNV) eða
-
fullorðnum sjúklingum með nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu, sem afleiðingu af
nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni (subfoveal choroidal
neovascularisation
secondary to pathological myopia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknar sem hafa reynslu í meðferð sjúklinga með
aldurstengda hrörnun í augnbotnum
eða nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni eiga að veita
meðferð með Visudyne.
Skammtar
_Fullorðnir, þar með talið aldraðir (≥65 ára) _
Ljóshrifameðferð með Visudyne fer fram í tveimur skrefum:
Fyrra skrefið er 10 mínútna innrennsli Visudyne í bláæð í
skammtinum 6 mg/m
2
líkamsyfirborðs,
þynnt í 30 ml innrennslislausn (sjá kafla 6.6).
Síðara skrefið er ljósvirkjun Visudyne 15 mínútum eftir að
innrennsli hefst (sjá kaflann „Lyfjagjöf“).
Leggja á nýtt mat á sjúklinga á 3 mánaða fresti. Ef um
endurtekinn nýæðaleka úr æðu er að ræða, má
veita meðferð með Visudyne allt að 4 sinnum á ári.
_Meðhöndlun hins augans með Visudyne _
Ekki liggja fyrir nein klínísk gögn sem styðja samhliða meðferð
á hinu auganu. Ef meðferð fyrir hitt
augað er hins vegar talin nauðsynleg, skal setja ljós á það auga
strax eftir að fyrra augað hefur verið
lýst upp og ekki síðar en 20 mínútum eftir að innrennsli hófst.
3
_Sérstakir sjúkling
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov