Visudyne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-09-2020

Bahan aktif:

verteporfin

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (Nama Antarabangsa):

verteporfin

Kumpulan terapeutik:

Augnlækningar

Kawasan terapeutik:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Tanda-tanda terapeutik:

Visudyne er ætlað fyrir meðferð:fullorðnir með exudative (blautur) aldri-tengjast ský á auga (RÍSA) með aðallega klassískt subfoveal æðu neovascularisation (CNV) eða;fullorðnir með subfoveal æðu neovascularisation efri að sjúklegt nærsýni.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2000-07-27

Risalah maklumat

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VISUDYNE 15 MG INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
verteporfin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÉR VERÐUR GEFIÐ
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Visudyne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Visudyne
3.
Hvernig Visudyne er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Visudyne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE
Visudyne inniheldur virka efnið verteporfin sem er virkjað með
ljósi frá leysigeisla við meðferð sem
kallast ljóshrifameðferð. Þegar þú færð Visudyne með
innrennsli dreifist það um líkamann eftir
æðunum, þar með talið æðunum aftast í auganu. Þegar
leysigeislanum er beint að auganu virkjast
Visudyne.
VIÐ HVERJU VISUDYNE ER NOTAÐ
Visudyne er notað til meðferðar á votri gerð aldurstengdrar
hrörnunar í augnbotnum og nærsýni með
sjúkdómsbreytingum í augnbotni.
Þessir sjúkdómar valda sjóntapi. Sjóntapið verður vegna nýrra
æða (nýæðamyndunar í æðu) sem
skemma sjónuna (ljósnæmu himnuna sem þekur aftasta hluta augans).
Til eru tvær gerðir af
nýæðamyndun í æðu, klassísk og dulin.
Visudyne er notað til meðferðar á ríkjandi klassískri
nýæðamyndun í æðu hjá fullorðnum sjúklingum
með aldurstengda hrörnun í au
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Visudyne 15 mg innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur verteporfin 15 mg.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml 2 mg af verteporfini. Eftir blöndun
innihalda 7,5 ml af lausninni 15 mg
af verteporfini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkgrænt til svart þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Visudyne er ætlað til meðferðar hjá
-
fullorðnum sjúklingum með vota (exudative) aldurstengda hrörnun í
augnbotnum (AMD) með
mest áberandi klassíska nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu (CNV) eða
-
fullorðnum sjúklingum með nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu, sem afleiðingu af
nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni (subfoveal choroidal
neovascularisation
secondary to pathological myopia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknar sem hafa reynslu í meðferð sjúklinga með
aldurstengda hrörnun í augnbotnum
eða nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni eiga að veita
meðferð með Visudyne.
Skammtar
_Fullorðnir, þar með talið aldraðir (≥65 ára) _
Ljóshrifameðferð með Visudyne fer fram í tveimur skrefum:
Fyrra skrefið er 10 mínútna innrennsli Visudyne í bláæð í
skammtinum 6 mg/m
2
líkamsyfirborðs,
þynnt í 30 ml innrennslislausn (sjá kafla 6.6).
Síðara skrefið er ljósvirkjun Visudyne 15 mínútum eftir að
innrennsli hefst (sjá kaflann „Lyfjagjöf“).
Leggja á nýtt mat á sjúklinga á 3 mánaða fresti. Ef um
endurtekinn nýæðaleka úr æðu er að ræða, má
veita meðferð með Visudyne allt að 4 sinnum á ári.
_Meðhöndlun hins augans með Visudyne _
Ekki liggja fyrir nein klínísk gögn sem styðja samhliða meðferð
á hinu auganu. Ef meðferð fyrir hitt
augað er hins vegar talin nauðsynleg, skal setja ljós á það auga
strax eftir að fyrra augað hefur verið
lýst upp og ekki síðar en 20 mínútum eftir að innrennsli hófst.
3
_Sérstakir sjúkling
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen