Visudyne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-09-2020

Ingredient activ:

verteporfin

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

S01LA01

INN (nume internaţional):

verteporfin

Grupul Terapeutică:

Augnlækningar

Zonă Terapeutică:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicații terapeutice:

Visudyne er ætlað fyrir meðferð:fullorðnir með exudative (blautur) aldri-tengjast ský á auga (RÍSA) með aðallega klassískt subfoveal æðu neovascularisation (CNV) eða;fullorðnir með subfoveal æðu neovascularisation efri að sjúklegt nærsýni.

Rezumat produs:

Revision: 35

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2000-07-27

Prospect

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VISUDYNE 15 MG INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
verteporfin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÉR VERÐUR GEFIÐ
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Visudyne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Visudyne
3.
Hvernig Visudyne er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Visudyne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VISUDYNE
Visudyne inniheldur virka efnið verteporfin sem er virkjað með
ljósi frá leysigeisla við meðferð sem
kallast ljóshrifameðferð. Þegar þú færð Visudyne með
innrennsli dreifist það um líkamann eftir
æðunum, þar með talið æðunum aftast í auganu. Þegar
leysigeislanum er beint að auganu virkjast
Visudyne.
VIÐ HVERJU VISUDYNE ER NOTAÐ
Visudyne er notað til meðferðar á votri gerð aldurstengdrar
hrörnunar í augnbotnum og nærsýni með
sjúkdómsbreytingum í augnbotni.
Þessir sjúkdómar valda sjóntapi. Sjóntapið verður vegna nýrra
æða (nýæðamyndunar í æðu) sem
skemma sjónuna (ljósnæmu himnuna sem þekur aftasta hluta augans).
Til eru tvær gerðir af
nýæðamyndun í æðu, klassísk og dulin.
Visudyne er notað til meðferðar á ríkjandi klassískri
nýæðamyndun í æðu hjá fullorðnum sjúklingum
með aldurstengda hrörnun í au
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Visudyne 15 mg innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur verteporfin 15 mg.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml 2 mg af verteporfini. Eftir blöndun
innihalda 7,5 ml af lausninni 15 mg
af verteporfini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkgrænt til svart þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Visudyne er ætlað til meðferðar hjá
-
fullorðnum sjúklingum með vota (exudative) aldurstengda hrörnun í
augnbotnum (AMD) með
mest áberandi klassíska nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu (CNV) eða
-
fullorðnum sjúklingum með nýæðamyndun í æðu undir miðgróf
sjónu, sem afleiðingu af
nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni (subfoveal choroidal
neovascularisation
secondary to pathological myopia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknar sem hafa reynslu í meðferð sjúklinga með
aldurstengda hrörnun í augnbotnum
eða nærsýni með sjúkdómsbreytingum í augnbotni eiga að veita
meðferð með Visudyne.
Skammtar
_Fullorðnir, þar með talið aldraðir (≥65 ára) _
Ljóshrifameðferð með Visudyne fer fram í tveimur skrefum:
Fyrra skrefið er 10 mínútna innrennsli Visudyne í bláæð í
skammtinum 6 mg/m
2
líkamsyfirborðs,
þynnt í 30 ml innrennslislausn (sjá kafla 6.6).
Síðara skrefið er ljósvirkjun Visudyne 15 mínútum eftir að
innrennsli hefst (sjá kaflann „Lyfjagjöf“).
Leggja á nýtt mat á sjúklinga á 3 mánaða fresti. Ef um
endurtekinn nýæðaleka úr æðu er að ræða, má
veita meðferð með Visudyne allt að 4 sinnum á ári.
_Meðhöndlun hins augans með Visudyne _
Ekki liggja fyrir nein klínísk gögn sem styðja samhliða meðferð
á hinu auganu. Ef meðferð fyrir hitt
augað er hins vegar talin nauðsynleg, skal setja ljós á það auga
strax eftir að fyrra augað hefur verið
lýst upp og ekki síðar en 20 mínútum eftir að innrennsli hófst.
3
_Sérstakir sjúkling
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2016
Prospect Prospect cehă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2016
Prospect Prospect daneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2016
Prospect Prospect germană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2016
Prospect Prospect estoniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2016
Prospect Prospect greacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2016
Prospect Prospect engleză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2016
Prospect Prospect franceză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2016
Prospect Prospect italiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2016
Prospect Prospect letonă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2016
Prospect Prospect maghiară 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2016
Prospect Prospect malteză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2016
Prospect Prospect olandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2016
Prospect Prospect poloneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2016
Prospect Prospect portugheză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2016
Prospect Prospect română 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2016
Prospect Prospect slovacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2016
Prospect Prospect slovenă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2016
Prospect Prospect suedeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-09-2020
Prospect Prospect croată 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor