Visudyne

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

verteporfín

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Medzinárodný Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikácie:

Visudyne je indikovaný na liečbu:dospelí s exudative (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (AMD) s prevažne klasické subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) alebo;dospelí s subfoveal choroidal neovascularisation sekundárne na patologické krátkozrakosť.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2000-07-27

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
verteporfín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Visudyne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Visudyne
3.
Ako sa používa Visudyne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Visudyne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VISUDYNE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje liečivo verteporfín, ktoré sa aktivuje svetlom
lasera pri ošetrení označovanom ako
fotodynamická liečba. Keď vám infúziou podajú Visudyne,
rozšíri sa v tele krvnými cievami, vrátane
krvných ciev v zadnej časti oka. Keď svetlo lasera zasvieti do oka,
Visudyne sa aktivuje.
NA ČO SA VISUDYNE POUŽÍVA
Visudyne sa používa na liečbu vlhkej formy vekom podmienenej
degenerácie makuly a patologickej
myopie.
Tieto ochorenia spôsobujú stratu zraku. Stratu zraku vyvolávajú
nové krvné cievy (neovaskularizácia
chorioidey), ktoré poškodzujú sietnicu (membrána citlivá na
svetlo, ktorá vystiela zadnú časť oka). Sú
dva typy neovaskularizácia chorioidey: klasická a okultná.
Visudyne sa používa na liečbu prevažne klasickej
neovaskularizácie chorioidey u d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Visudyne 15 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg verteporfínu.
Po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 2 mg verteporfínu. 7,5 ml
rekonštituovaného roztoku obsahuje 15 mg
verteporfínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok
Tmavozelený až čierny prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Visudyne je indikovaný na liečbu
-
dospelých s vekom podmienenou exsudatívnou (vlhkou) degeneráciou
makuly (AMD) s
predominantne klasickou subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey
(CNV) alebo
-
dospelých so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku
patologickej myopie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Visudyne majú podávať len oftalmológovia so skúsenosťami v
liečbe pacientov s degeneráciou
makuly podmienenou vekom alebo s patologickou myopiou.
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších (vo veku ≥65 rokov) _
Fotodynamická liečba (PDT) Visudynom je dvojstupňový proces:
Prvý krok je 10 minút trvajúca intravenózna infúzia Visudynu v
dávke 6 mg/m
2
povrchu tela, zriedená
v 30 ml infúzneho roztoku (pozri časť 6.6).
Druhý krok je aktivácia Visudynu svetlom 15 minút po začiatku
infúzie (pozri „Spôsob podávania“).
Pacientov je potrebné každé 3 mesiace znova vyšetriť. V prípade
opätovného presakovania z CNV
možno podať liečbu Visudynom až 4-krát za rok.
_Liečba druhého oka Visudynom _
Nie sú klinické údaje, ktoré by svedčili v prospech súčasnej
liečby druhého oka. Ak sa však liečba
druhého oka považuje za potrebnú, má sa aplikovať svetlo do
druhého oka ihneď po aplikácii svetla do
prvého oka, ale nie neskôr ako 20 minút od začiatku infúzie.
3
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene _
Liečba Visudynom sa má starostlivo zvážiť u pacientov so stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene
alebo biliárnou
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov