Visudyne

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-09-2020

Werkstoffen:

verteporfín

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

S01LA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

verteporfin

Therapeutische categorie:

oftalmologiká

Therapeutisch gebied:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

therapeutische indicaties:

Visudyne je indikovaný na liečbu:dospelí s exudative (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (AMD) s prevažne klasické subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) alebo;dospelí s subfoveal choroidal neovascularisation sekundárne na patologické krátkozrakosť.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2000-07-27

Bijsluiter

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
verteporfín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Visudyne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Visudyne
3.
Ako sa používa Visudyne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Visudyne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VISUDYNE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje liečivo verteporfín, ktoré sa aktivuje svetlom
lasera pri ošetrení označovanom ako
fotodynamická liečba. Keď vám infúziou podajú Visudyne,
rozšíri sa v tele krvnými cievami, vrátane
krvných ciev v zadnej časti oka. Keď svetlo lasera zasvieti do oka,
Visudyne sa aktivuje.
NA ČO SA VISUDYNE POUŽÍVA
Visudyne sa používa na liečbu vlhkej formy vekom podmienenej
degenerácie makuly a patologickej
myopie.
Tieto ochorenia spôsobujú stratu zraku. Stratu zraku vyvolávajú
nové krvné cievy (neovaskularizácia
chorioidey), ktoré poškodzujú sietnicu (membrána citlivá na
svetlo, ktorá vystiela zadnú časť oka). Sú
dva typy neovaskularizácia chorioidey: klasická a okultná.
Visudyne sa používa na liečbu prevažne klasickej
neovaskularizácie chorioidey u d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Visudyne 15 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg verteporfínu.
Po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 2 mg verteporfínu. 7,5 ml
rekonštituovaného roztoku obsahuje 15 mg
verteporfínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok
Tmavozelený až čierny prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Visudyne je indikovaný na liečbu
-
dospelých s vekom podmienenou exsudatívnou (vlhkou) degeneráciou
makuly (AMD) s
predominantne klasickou subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey
(CNV) alebo
-
dospelých so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku
patologickej myopie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Visudyne majú podávať len oftalmológovia so skúsenosťami v
liečbe pacientov s degeneráciou
makuly podmienenou vekom alebo s patologickou myopiou.
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších (vo veku ≥65 rokov) _
Fotodynamická liečba (PDT) Visudynom je dvojstupňový proces:
Prvý krok je 10 minút trvajúca intravenózna infúzia Visudynu v
dávke 6 mg/m
2
povrchu tela, zriedená
v 30 ml infúzneho roztoku (pozri časť 6.6).
Druhý krok je aktivácia Visudynu svetlom 15 minút po začiatku
infúzie (pozri „Spôsob podávania“).
Pacientov je potrebné každé 3 mesiace znova vyšetriť. V prípade
opätovného presakovania z CNV
možno podať liečbu Visudynom až 4-krát za rok.
_Liečba druhého oka Visudynom _
Nie sú klinické údaje, ktoré by svedčili v prospech súčasnej
liečby druhého oka. Ak sa však liečba
druhého oka považuje za potrebnú, má sa aplikovať svetlo do
druhého oka ihneď po aplikácii svetla do
prvého oka, ale nie neskôr ako 20 minút od začiatku infúzie.
3
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene _
Liečba Visudynom sa má starostlivo zvážiť u pacientov so stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene
alebo biliárnou
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten