Visudyne

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

verteporfint

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Medzinárodný Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

Szemészeti

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikácie:

A Visudyne jelzi kezelésére:felnőttek vizenyős (nedves) időskori makula degeneráció (AMD), túlnyomórészt klasszikus subfovealis choroidea neovaszkularizáció (CNV), vagy;felnőttek subfovealis choroidea neovaszkularizáció másodlagos kóros rövidlátás.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2000-07-27

Príbalový leták

                                20
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25

C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a
dobozában.
A beadáshoz elkészített (feloldott és hígított) oldat lejárati
idejével kapcsolatban lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Az egyszeri alkalmazást követően az injekciós üveget és az
elkészített oldat fel nem használt részét az
helyi előírások szerint meg kell semmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/00/140/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC:
SN:
NN:
21
22
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTŰNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKE
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Visudyne 15 mg por oldatos infúzióhoz
verteporfin
Intravénás alkalmazásra
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
15 mg verteporfin injekciós üvegenként
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VISUDYNE 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
verteporfin
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a beteg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Visudyne 15 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg verteporfin injekciós üvegenként.
Feloldás után az oldat 1 ml-e 2 mg verteporfint tartalmaz. A 7,5 ml
elkészített oldat 15 mg verteporfint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz
Sötétzöld-fekete színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Visudyne a következő kórképek kezelésére javallott:
-
felnőttek időskori exsudativ (nedves típusú) maculadegeneratiója
(„age-related macular
degeneration” – AMD), döntően klasszikus típusú subfovealis
chorioidea érújdonképződéssel
(CNV) vagy
-
pathológiás myopia következtében kialakult subfovealis chorioidea
érújdonképződés, felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Visudyne infúziót kizárólag az időskori maculadegeneratio,
illetve pathológiás myopia kezelésében
jártas szemész szakorvos adhatja be.
Adagolás
_Felnőttek, beleértve az időskorúakat is (≥65 év) _
A Visudyne fotodinámiás kezelés két szakaszból áll:
Első lépésben: 30 ml infúziós oldatban elkészített, 6
mg/testfelület m² mennyiségű Visudyne-t kell
adni 10 perces intravénás infúzióban (lásd 6.6 pont).
Második lépésben: 15 perccel az infúzió bekötése után a
Visudyne fénnyel történő aktiválása
következik (lásd „Az alkalmazás módja”).
A betegek állapotát háromhavonként ellenőrizni kell. Ismétlődő
CNV-szivárgás esetén a Visudyne
kezelés évente legfeljebb 4 alkalommal ismételhető.
_A másik szem Visudyne-kezelése _
Nincs klinikai adat, ami alátámasztaná a második szem egyidejű
kezelésének lehetőségét. Ha azonban
a másik szem kezelését szükségesnek tartják, akkor a fényt
azonnal rá kell irányítani a másik szemre,
amint az első szemen történő alkalmazás befejeződött, de
legkésőbb az infúzió elkezdését követő
20 percen belül.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov