Visudyne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2016

Bahan aktif:

verteporfint

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (Nama Antarabangsa):

verteporfin

Kumpulan terapeutik:

Szemészeti

Kawasan terapeutik:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Tanda-tanda terapeutik:

A Visudyne jelzi kezelésére:felnőttek vizenyős (nedves) időskori makula degeneráció (AMD), túlnyomórészt klasszikus subfovealis choroidea neovaszkularizáció (CNV), vagy;felnőttek subfovealis choroidea neovaszkularizáció másodlagos kóros rövidlátás.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2000-07-27

Risalah maklumat

                                20
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25

C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a
dobozában.
A beadáshoz elkészített (feloldott és hígított) oldat lejárati
idejével kapcsolatban lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Az egyszeri alkalmazást követően az injekciós üveget és az
elkészített oldat fel nem használt részét az
helyi előírások szerint meg kell semmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/00/140/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC:
SN:
NN:
21
22
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTŰNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKE
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Visudyne 15 mg por oldatos infúzióhoz
verteporfin
Intravénás alkalmazásra
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
15 mg verteporfin injekciós üvegenként
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VISUDYNE 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
verteporfin
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a beteg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Visudyne 15 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg verteporfin injekciós üvegenként.
Feloldás után az oldat 1 ml-e 2 mg verteporfint tartalmaz. A 7,5 ml
elkészített oldat 15 mg verteporfint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz
Sötétzöld-fekete színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Visudyne a következő kórképek kezelésére javallott:
-
felnőttek időskori exsudativ (nedves típusú) maculadegeneratiója
(„age-related macular
degeneration” – AMD), döntően klasszikus típusú subfovealis
chorioidea érújdonképződéssel
(CNV) vagy
-
pathológiás myopia következtében kialakult subfovealis chorioidea
érújdonképződés, felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Visudyne infúziót kizárólag az időskori maculadegeneratio,
illetve pathológiás myopia kezelésében
jártas szemész szakorvos adhatja be.
Adagolás
_Felnőttek, beleértve az időskorúakat is (≥65 év) _
A Visudyne fotodinámiás kezelés két szakaszból áll:
Első lépésben: 30 ml infúziós oldatban elkészített, 6
mg/testfelület m² mennyiségű Visudyne-t kell
adni 10 perces intravénás infúzióban (lásd 6.6 pont).
Második lépésben: 15 perccel az infúzió bekötése után a
Visudyne fénnyel történő aktiválása
következik (lásd „Az alkalmazás módja”).
A betegek állapotát háromhavonként ellenőrizni kell. Ismétlődő
CNV-szivárgás esetén a Visudyne
kezelés évente legfeljebb 4 alkalommal ismételhető.
_A másik szem Visudyne-kezelése _
Nincs klinikai adat, ami alátámasztaná a második szem egyidejű
kezelésének lehetőségét. Ha azonban
a másik szem kezelését szükségesnek tartják, akkor a fényt
azonnal rá kell irányítani a másik szemre,
amint az első szemen történő alkalmazás befejeződött, de
legkésőbb az infúzió elkezdését követő
20 percen belül.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen