Vibativ

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telavancin

Dostupné z:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kód:

J01XA03

INN (Medzinárodný Name):

telavancin

Terapeutické skupiny:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapeutické indikácie:

Vibativ je indiciran za liječenje odraslih s Pneumonija uključujući ventilator povezane Pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIBATIV 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
VIBATIV 750 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
telavancin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIBATIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VIBATIV
3.
Kako primjenjivati VIBATIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VIBATIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIBATIV I ZA ŠTO SE KORISTI
VIBATIV sadrži telavancin kao djelatnu tvar koji je antibiotik iz
skupine glikopeptida. VIBATIV se
koristi za liječenje plućnih infekcija u odraslih bolesnika koje su
se razvile u bolnicama uključujući i
bolesnike na umjetnoj ventilaciji, za infekcije za koje se zna ili se
sumnja da su izazvane bakterijom
poznatom pod nazivom meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_
(MRSA).
Upotrebljava se samo kada se bakterija koja izaziva te infekcije može
eliminirati telavancinom.
VIBATIV se može upotrebljavati samo kada drugi antibiotici nisu
prikladni.
Ako imate i druge bakterije koje izazivaju vašu infekciju, liječnik
vam može osim lijeka VIBATIV
propisati i druge antibiotike.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIBATIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIBATIV
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na telavancin ili neki drugi
sastojak lijeka VIBATIV (naveden u

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 250 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 750 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
Nakon rekonstitucije svaki ml sadrži 15 mg telavancina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do blijedo ružičasti, kompaktni ili razlomljeni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIBATIV je indiciran za liječenje odraslih osoba s bolničkom upalom
pluća koja uključuje upalu
pluća povezanu s mehaničkom ventilacijom za koju je utvrđeno ili se
sumnja da je uzrokuje
meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV se smije upotrebljavati samo u slučajevima kada je utvrđeno
ili se pretpostavlja da niti
jedna druga mogućnost nije prikladna (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.8
i 5.1).
Treba razmotriti službene smjernice o pravilnoj upotrebi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza je 10 mg/kg, jednom svaka 24 sata, tijekom 7 do 21
dana.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici_
Stariji bolesnici trebaju dobivati dozu telavancina u skladu s
njihovom tjelesnom težinom i funkcijom
bubrega (pogledajte dijelove 4.3 i 5.2)
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega trebaju dobiti početnu dozu
u skladu s izračunatim ili
izmjerenim klirensom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov