Vibativ

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telavancin

Disponible des:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Codi ATC:

J01XA03

Designació comuna internacional (DCI):

telavancin

Grupo terapéutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Vibativ je indiciran za liječenje odraslih s Pneumonija uključujući ventilator povezane Pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2011-09-02

Informació per a l'usuari

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIBATIV 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
VIBATIV 750 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
telavancin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIBATIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VIBATIV
3.
Kako primjenjivati VIBATIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VIBATIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIBATIV I ZA ŠTO SE KORISTI
VIBATIV sadrži telavancin kao djelatnu tvar koji je antibiotik iz
skupine glikopeptida. VIBATIV se
koristi za liječenje plućnih infekcija u odraslih bolesnika koje su
se razvile u bolnicama uključujući i
bolesnike na umjetnoj ventilaciji, za infekcije za koje se zna ili se
sumnja da su izazvane bakterijom
poznatom pod nazivom meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_
(MRSA).
Upotrebljava se samo kada se bakterija koja izaziva te infekcije može
eliminirati telavancinom.
VIBATIV se može upotrebljavati samo kada drugi antibiotici nisu
prikladni.
Ako imate i druge bakterije koje izazivaju vašu infekciju, liječnik
vam može osim lijeka VIBATIV
propisati i druge antibiotike.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIBATIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIBATIV
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na telavancin ili neki drugi
sastojak lijeka VIBATIV (naveden u

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 250 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 750 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
Nakon rekonstitucije svaki ml sadrži 15 mg telavancina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do blijedo ružičasti, kompaktni ili razlomljeni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIBATIV je indiciran za liječenje odraslih osoba s bolničkom upalom
pluća koja uključuje upalu
pluća povezanu s mehaničkom ventilacijom za koju je utvrđeno ili se
sumnja da je uzrokuje
meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV se smije upotrebljavati samo u slučajevima kada je utvrđeno
ili se pretpostavlja da niti
jedna druga mogućnost nije prikladna (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.8
i 5.1).
Treba razmotriti službene smjernice o pravilnoj upotrebi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza je 10 mg/kg, jednom svaka 24 sata, tijekom 7 do 21
dana.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici_
Stariji bolesnici trebaju dobivati dozu telavancina u skladu s
njihovom tjelesnom težinom i funkcijom
bubrega (pogledajte dijelove 4.3 i 5.2)
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega trebaju dobiti početnu dozu
u skladu s izračunatim ili
izmjerenim klirensom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents