Viagra

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Upjohn EESV

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia erekcji

Terapeutické indikácie:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Prehľad produktov:

Revision: 45

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

1998-09-13

Príbalový leták

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov