Viagra

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-07-2016

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologiczne

Terapeutiline ala:

Zaburzenia erekcji

Näidustused:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Toote kokkuvõte:

Revision: 45

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1998-09-13

Infovoldik

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu