Viagra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologiczne

Gydymo sritis:

Zaburzenia erekcji

Terapinės indikacijos:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego, dla Viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produkto santrauka:

Revision: 45

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1998-09-13

Pakuotės lapelis

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIAGRA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIAGRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VIAGRA
3.
Jak przyjmować lek VIAGRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIAGRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIAGRA zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. VIAGRA pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek VIAGRA jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VIAGRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VIAGRA
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIAGRA 25 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
50 mg, tabletki powlekane
VIAGRA
100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25, 50 lub 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VIAGRA 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 0,9 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 1,7 mg laktozy jednowodnej.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 3,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
VIAGRA 25 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 25”.
VIAGRA
50 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 50”.
VIAGRA
100 mg, tabletki
Niebieska tabletka o kształcie zaokrąglonego wielokąta, na jednej
stronie umieszczony jest napis
„PFIZER”, na drugiej napis „VGR 100”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Viagra jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami erekcji,
czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia
wystarczającej do odbycia stosunku
płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego VIAGRA niezbędna
jest stymulacja seksualna.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VIAGRA
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy VIAGRA jest 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją