Venclyxto

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Venetoclax

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

L01XX52

INN (Medzinárodný Name):

venetoclax

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Lewkimja, Linfokitika, Kronika, B-Ċellula

Terapeutické indikácie:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2016-12-04

Príbalový leták

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VENCLYXTO 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
venetoclax
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija għalik biss. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Venclyxto u gћalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Venclyxto
3.
Kif għandek tieħu Venclyxto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Venclyxto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VENCLYXTO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VENCLYXTO
Venclyxto huwa mediċina għall-kanċer li fih is-sustanza attiva
venetoclax. Dan huwa parti mill-grupp ta'
mediċini li jissejħu "inibituri BCL-2".
GĦALXIEX JINTUŻA VENCLYXTO
Venclyxto jintuża sabiex jittratta adulti:

b'lewkimja limfatika kronika (CLL). Venclyxto jista’ jingħatalek
flimkien ma’ mediċini oħra jew
waħdu.

b’lewkimja majelojde akuta (AML). Venclyxto jingħata flimkien ma’
mediċini oħra.
Is-CLL hija tip ta' kanċer li jaffetwa ċ-ċelluli bojod tad-demm li
jissejħu limfoċiti u n-noduli limfatiċi. Fis-
CLL, il-limfoċiti jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu għal wisq
żmien, għalhekk ikun hemm wisq minnhom
fid-demm.
L-AML hija tip ta’ kanċer li jaffettwa ċ-ċelluli bojod tad-demm
li jissejħu ċelluli tal-majelojde. Fl-AML, iċ-
ċelluli tad-demm tal-majelojde jimmultiplikaw u jikbru malajr ħafna
fil-mudullun u fid-demm, għalh
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 100 mg venetoclax.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Venclyxto 10 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, tonda, imżaqqa miż-żewġ naħat b'dijametru
ta' 6 mm li għandha V imnaqqxa fuq naħa
u 10 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 50 mg pillola miksija b'rita
Pillola beige, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat twila 14 mm,
wiesgħa 8 mm, li għandha V imnaqqxa fuq
naħa u 50 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 100 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat, twila
17.2 mm, wiesgħa 9.5 mm li għandha V
imnaqqxa fuq naħa u 100 fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Venclyxto flimkien ma’ obinutuzumab huwa indikat għat-trattament
ta’ pazjenti adulti b’lewkimja
limfoċitika kronika (CLL, _chronic lymphocytic leukaemia_) li qatt ma
kienet ittrattata qabel (ara sezzjoni 5.1).
Venclyxto flimkien ma' rituximab huwa indikat għat-trattament ta'
pazjenti adulti b'CLL li rċevew mill-inqas
terapija waħda minn qabel.
Monoterapija ta’ Venclyxto hija indikata għat-trattament ta' CLL:

fil-preżenza ta' tneħħija ta'
17p jew ta' mutazzjoni_TP53_ f’pazjenti adulti li mhumiex eliġibbli
jew
li fallew inibitur tal-passaġġ tar-riċettur taċ-ċellula B, jew

fl-assenza ta’ tneħħija ta’ 17p jew ta’ mutazzjoni _TP53_
f’pazjenti adulti li fallew kemm kimo-
immunoterapija kif ukoll inibitur tar-riċettur taċ-ċellula B.
3
Venclyxto flimki
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov