Venclyxto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-10-2023

Ingredient activ:

Venetoclax

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

L01XX52

INN (nume internaţional):

venetoclax

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Lewkimja, Linfokitika, Kronika, B-Ċellula

Indicații terapeutice:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2016-12-04

Prospect

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VENCLYXTO 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
venetoclax
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija għalik biss. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Venclyxto u gћalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Venclyxto
3.
Kif għandek tieħu Venclyxto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Venclyxto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VENCLYXTO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VENCLYXTO
Venclyxto huwa mediċina għall-kanċer li fih is-sustanza attiva
venetoclax. Dan huwa parti mill-grupp ta'
mediċini li jissejħu "inibituri BCL-2".
GĦALXIEX JINTUŻA VENCLYXTO
Venclyxto jintuża sabiex jittratta adulti:

b'lewkimja limfatika kronika (CLL). Venclyxto jista’ jingħatalek
flimkien ma’ mediċini oħra jew
waħdu.

b’lewkimja majelojde akuta (AML). Venclyxto jingħata flimkien ma’
mediċini oħra.
Is-CLL hija tip ta' kanċer li jaffetwa ċ-ċelluli bojod tad-demm li
jissejħu limfoċiti u n-noduli limfatiċi. Fis-
CLL, il-limfoċiti jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu għal wisq
żmien, għalhekk ikun hemm wisq minnhom
fid-demm.
L-AML hija tip ta’ kanċer li jaffettwa ċ-ċelluli bojod tad-demm
li jissejħu ċelluli tal-majelojde. Fl-AML, iċ-
ċelluli tad-demm tal-majelojde jimmultiplikaw u jikbru malajr ħafna
fil-mudullun u fid-demm, għalh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 100 mg venetoclax.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Venclyxto 10 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, tonda, imżaqqa miż-żewġ naħat b'dijametru
ta' 6 mm li għandha V imnaqqxa fuq naħa
u 10 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 50 mg pillola miksija b'rita
Pillola beige, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat twila 14 mm,
wiesgħa 8 mm, li għandha V imnaqqxa fuq
naħa u 50 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 100 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat, twila
17.2 mm, wiesgħa 9.5 mm li għandha V
imnaqqxa fuq naħa u 100 fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Venclyxto flimkien ma’ obinutuzumab huwa indikat għat-trattament
ta’ pazjenti adulti b’lewkimja
limfoċitika kronika (CLL, _chronic lymphocytic leukaemia_) li qatt ma
kienet ittrattata qabel (ara sezzjoni 5.1).
Venclyxto flimkien ma' rituximab huwa indikat għat-trattament ta'
pazjenti adulti b'CLL li rċevew mill-inqas
terapija waħda minn qabel.
Monoterapija ta’ Venclyxto hija indikata għat-trattament ta' CLL:

fil-preżenza ta' tneħħija ta'
17p jew ta' mutazzjoni_TP53_ f’pazjenti adulti li mhumiex eliġibbli
jew
li fallew inibitur tal-passaġġ tar-riċettur taċ-ċellula B, jew

fl-assenza ta’ tneħħija ta’ 17p jew ta’ mutazzjoni _TP53_
f’pazjenti adulti li fallew kemm kimo-
immunoterapija kif ukoll inibitur tar-riċettur taċ-ċellula B.
3
Venclyxto flimki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2021
Prospect Prospect cehă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2021
Prospect Prospect daneză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2021
Prospect Prospect germană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2021
Prospect Prospect estoniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2021
Prospect Prospect greacă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2021
Prospect Prospect engleză 05-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-12-2016
Prospect Prospect franceză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2021
Prospect Prospect italiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2021
Prospect Prospect letonă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2021
Prospect Prospect maghiară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2021
Prospect Prospect olandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2021
Prospect Prospect poloneză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2021
Prospect Prospect portugheză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2021
Prospect Prospect română 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2021
Prospect Prospect slovacă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2021
Prospect Prospect slovenă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2021
Prospect Prospect suedeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-10-2023
Prospect Prospect islandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-10-2023
Prospect Prospect croată 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor