Venclyxto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-06-2021

Bahan aktif:

Venetoclax

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

L01XX52

INN (Nama Antarabangsa):

venetoclax

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Lewkimja, Linfokitika, Kronika, B-Ċellula

Tanda-tanda terapeutik:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2016-12-04

Risalah maklumat

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VENCLYXTO 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VENCLYXTO 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
venetoclax
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija għalik biss. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Venclyxto u gћalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Venclyxto
3.
Kif għandek tieħu Venclyxto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Venclyxto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VENCLYXTO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VENCLYXTO
Venclyxto huwa mediċina għall-kanċer li fih is-sustanza attiva
venetoclax. Dan huwa parti mill-grupp ta'
mediċini li jissejħu "inibituri BCL-2".
GĦALXIEX JINTUŻA VENCLYXTO
Venclyxto jintuża sabiex jittratta adulti:

b'lewkimja limfatika kronika (CLL). Venclyxto jista’ jingħatalek
flimkien ma’ mediċini oħra jew
waħdu.

b’lewkimja majelojde akuta (AML). Venclyxto jingħata flimkien ma’
mediċini oħra.
Is-CLL hija tip ta' kanċer li jaffetwa ċ-ċelluli bojod tad-demm li
jissejħu limfoċiti u n-noduli limfatiċi. Fis-
CLL, il-limfoċiti jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu għal wisq
żmien, għalhekk ikun hemm wisq minnhom
fid-demm.
L-AML hija tip ta’ kanċer li jaffettwa ċ-ċelluli bojod tad-demm
li jissejħu ċelluli tal-majelojde. Fl-AML, iċ-
ċelluli tad-demm tal-majelojde jimmultiplikaw u jikbru malajr ħafna
fil-mudullun u fid-demm, għalh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Venclyxto 10 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg pilloli miksijin b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 100 mg venetoclax.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Venclyxto 10 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, tonda, imżaqqa miż-żewġ naħat b'dijametru
ta' 6 mm li għandha V imnaqqxa fuq naħa
u 10 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 50 mg pillola miksija b'rita
Pillola beige, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat twila 14 mm,
wiesgħa 8 mm, li għandha V imnaqqxa fuq
naħa u 50 fuq in-naħa l-oħra.
Venclyxto 100 mg pillola miksija b'rita
Pillola safra ċara, rettangolari, imżaqqa miż-żewġ naħat, twila
17.2 mm, wiesgħa 9.5 mm li għandha V
imnaqqxa fuq naħa u 100 fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Venclyxto flimkien ma’ obinutuzumab huwa indikat għat-trattament
ta’ pazjenti adulti b’lewkimja
limfoċitika kronika (CLL, _chronic lymphocytic leukaemia_) li qatt ma
kienet ittrattata qabel (ara sezzjoni 5.1).
Venclyxto flimkien ma' rituximab huwa indikat għat-trattament ta'
pazjenti adulti b'CLL li rċevew mill-inqas
terapija waħda minn qabel.
Monoterapija ta’ Venclyxto hija indikata għat-trattament ta' CLL:

fil-preżenza ta' tneħħija ta'
17p jew ta' mutazzjoni_TP53_ f’pazjenti adulti li mhumiex eliġibbli
jew
li fallew inibitur tal-passaġġ tar-riċettur taċ-ċellula B, jew

fl-assenza ta’ tneħħija ta’ 17p jew ta’ mutazzjoni _TP53_
f’pazjenti adulti li fallew kemm kimo-
immunoterapija kif ukoll inibitur tar-riċettur taċ-ċellula B.
3
Venclyxto flimki
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen