Velphoro

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupné z:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

V03AE05

INN (Medzinárodný Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutické skupiny:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikácie:

Velphoro est indiqué pour le contrôle des taux sériques de phosphore chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sous hémodialyse (HD) ou dialyse péritonéale (DP). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2014-08-26

Príbalový leták

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMÉS À CROQUER
fer sous forme d’oxyhydroxyde sucro-ferrique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Velphoro et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Velphoro
3.
Comment prendre Velphoro
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Velphoro
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VELPHORO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Velphoro est un médicament qui contient la substance active
oxyhydroxyde sucro-ferrique, qui est
produite à partir de fer, de sucre (saccharose) et d’amidons.
Ce médicament est utilisé pour contrôler les taux de phosphate
sanguin élevés (hyperphosphatémie)
chez :
•
des patients adultes traités par hémodialyse ou dialyse
péritonéale (procédures pour éliminer les
substances toxiques du sang) en raison d’une maladie rénale
chronique ;
•
des enfants à partir de 2 ans et des adolescents atteints de maladie
rénale chronique de stades 4
et 5 (baisse sévère de la capacité des reins à fonctionner
correctement) ou sous dialyse.
Une trop grande quantité de phosphore dans le sang peut entraîner un
dépôt de calcium dans les tissus
(calcification). Ceci peut entraîner un raidissement des vaisseaux
san
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Velphoro 500 mg comprimés à croquer
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient de l’oxyhydroxyde
sucro-ferrique correspondant à 500 mg de fer.
L‘oxyhydroxyde sucro-ferrique contenu dans un comprimé est composé
d’oxyhydroxyde de fer (III)
polynucléaire (contenant 500 mg de fer), de 750 mg de saccharose et
de 700 mg d’amidons (amidon de
pomme de terre et amidon de maïs prégélatinisé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimés circulaires de couleur marron, portant en relief
l’inscription PA500 sur une face. Les
comprimés ont un diamètre de 20 mm et une épaisseur de 6,5 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Velphoro est indiqué pour le contrôle du taux de phosphate sérique
chez les patients adultes atteints de
néphropathie chronique (NPC) sous hémodialyse (HD) ou sous dialyse
péritonéale (DP).
Velphoro est indiqué pour le contrôle du taux de phosphate sérique
chez les patients pédiatriques âgés
de 2 ans ou plus atteints de NPC de stades 4–5 (définie par un
débit de filtration glomérulaire
< 30 mL/min/1,73 m²) ou atteints de NPC et sous dialyse.
Velphoro doit être utilisé dans le cadre d’une approche
thérapeutique multiple, qui peut inclure un
supplément en calcium, de la 1,25-dihydroxy vitamine D
3
ou l’un de ses analogues, ou des
calcimimétiques pour contrôler le développement de
l’ostéodystrophie rénale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose de départ pour les adultes et adolescents (≥ 12 ans) _
La dose de départ recommandée est de 1 500 mg de fer (3 comprimés)
par jour, à répartir sur les repas
de la journée.
_Ajustement de la dose et dose de maintenance pour les adultes et
adolescents (≥ 12 ans) _
Le taux de phosphate sérique doit être surveillé et la dose
d’oxyhydroxyde sucro-ferrique augmentée
ou dimi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov